Factorii ereditari care duc la hipoplazia smalțului la copii constau în principal din tulburări genetice relativ rare, cum ar fi amelogeneza imperfectă și sindromul Ellis van-Creveld.
Cât de frecventă este hipoplazia smalțului?
Dezvoltarea defectuoasă a smalțului poate fi rezultatul unei afecțiuni moștenite numită amelogeneză imperfectă sau hipoplazie congenitală a smalțului, despre care se estimează că afectează aproximativ 1 din 14.000 de persoane în Statele Unite state. Această afecțiune poate provoca, de asemenea, dinți neobișnuit de mici și o varietate de probleme dentare.
Este smalțul slab genetic?
Genele joacă un rol major în dezvoltarea structurii smalțului, așa că, dacă aveți smalț slab, se datorează genelor dvs.. Smalțul slăbit face mai ușor ca bacteriile și acizii să provoace carii și carii. Puterea salivei – Producția de salivă este cheia pentru a vă menține gura sănătoasă.
Ce este hipoplazia ereditară a smalțului?
Hipoplazia ereditară a smalțului, cunoscută și sub denumirea de amelogeneză imperfectă (tip hipoplastic), este o anomalie moștenită a dezvoltării smalțului, de la absența completă a formării smalțului până la depunerea smalțului. matrice care nu reușește să atingă maturitatea normală.
Se poate remedia hipoplazia smalțului?
Dacă medicul dentist vă diagnostichează copilul fie cu hipoplazie a smalțului, fie cu hipomineralizare a smalțului, el sau ea va discuta cu dvs. opțiunile de tratament. Acestea pot include materiale de etanșare, plombe sau coroane.
