Epoxizii sunt mult mai reactivi decât eterii simpli datorită deformarii inelare. Nucleofilii atacă C electrofil al legăturii C-O, provocând ruperea acestuia, ducând la deschiderea inelului. Deschiderea inelului eliberează tensiunea inelului. … Epoxizii pot reacționa cu o gamă largă de nucleofili.
Reacțiile epoxidice sunt SN2?
Epoxizii suferă ușor reacții în care inelul epoxid este deschis de nucleofili. O reacție de acest tip este o reacție SN2 în care oxigenul epoxid servește cagrupa scindabilă. … Epoxizii sunt atât de reactivi deoarece ei, ca analogii lor de carbon, ciclopropanii, posedă o tensiune unghiulară semnificativă (Sec. 7.5B).
Pentru ce sunt folosite reacțiile epoxidice?
Epoxizii pot fi utilizați pentru a asambla polimeri cunoscuți sub denumirea de epoxici, care sunt adezivi excelenți și acoperiri de suprafață utile. Cea mai comună rășină epoxidica se formează din reacția epiclorhidrinei cu bisfenolul A.
Reacționează epoxizii cu apa?
În moleculele organice, inelul epoxid poate reacționa cu molecula de apă în prezența unui catalizator acid sau bazic și apoi inelul se deschide [64].
Reacționează epoxidul cu alcoolul?
Reacția unui alcool sau a unui fenol cu oxidul de etilenă, etoxilarea, este utilizată pe scară largă pentru a produce agenți tensioactivi: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Cu anhidride, epoxizii dau poliesteri.
