Jan Gösta Waldenström (17 aprilie 1906 – 1 decembrie 1996) a fost un medic suedez în medicină internă, care a descris pentru prima dată boala care îi poartă numele, macroglobulinemia lui Waldenström.
Când a fost descoperită macroglobulinemia lui Waldenstrom?
Gena fusese descoperită în 1993, în timp ce o moleculă concepută pentru a o închide pândise pe băncile de laborator de la sfârșitul anilor '90. Treon a condus un studiu clinic al inhibitorului BTK Imbruvica pe 63 de pacienți tratați anterior cu macroglobulinemie Waldenstrom.
Cât de rară este macroglobulinemia Waldenstrom?
Macroglobulinemia Waldenstrom (WM) este rară, cu o rată de incidență de aproximativ 3 cazuri la un milion de persoane pe an în Statele Unite. Aproximativ 1.000 până la 1.500 de persoane sunt diagnosticate cu WM în fiecare an în Statele Unite.
Cum și-a primit numele Waldenstrom?
Aceste celule anormale produc cantități în exces de IgM, un tip de proteină cunoscut sub numele de imunoglobulină; supraproducția acestei proteine mari este modul în care afecțiunea și-a primit numele ("macroglobulinemia").
Este WM ereditar?
Heredity . Genele moștenite par să joace un rol în cel puțin unii oameni care au WM. Aproximativ 1 din 5 persoane cu WM are o rudă apropiată cu WM sau cu o boală asociată cu celule B, cum ar fi MGUS sau anumite tipuri de limfom sau leucemie.
