Depistarea nou-născutului (NBS) pentru fibroza chistică se face în primele câteva zile după naștere. Prin diagnosticarea precoce a FC, furnizorii de servicii medicale cu FC pot ajuta părinții să învețe modalități de a-și menține copilul cât mai sănătos posibil și de a întârzia sau de a preveni problemele grave de sănătate de-a lungul vieții legate de FC.
Fibroza chistică este diagnosticată la naștere?
Cei mai mulți copii sunt acum testați pentru FC la naștere prin screening-ul nou-născuților, iar majoritatea sunt diagnosticați la vârsta de 2 ani. Cu toate acestea, unele persoane cu FC sunt diagnosticate ca adulți. Un medic care vede simptomele CF va comanda un test de transpirație și un test genetic pentru a confirma diagnosticul.
Fibroza chistică poate fi omisă la naștere?
Totuși, majoritatea părinților nu cunosc boala până când copilul lor este diagnosticat. Poate că nici nu-ți amintești, dar în primele zile după nașterea copilului tău, au fost testați pentru fibroză chistică. Toate cele 50 de state au programe de screening pentru nou-născuți care verifică tulburarea genetică.
Se testează pentru fibroza chistică în timpul sarcinii?
Testele de diagnostic prenatale pentru a detecta FC și alte tulburări includ amniocenteză și prelevarea de vilozități coriale (CVS). Amniocenteza se face de obicei între săptămânile 15 și 20 de sarcină, dar se poate face și până la naștere.
Cum sunt testați bebelușii pentru fibroză chistică?
Cu testele de screening pentru nou-născuți, FC poate fi găsită și tratată devreme. Înainte ca bebelușul tău să părăsească spitalul, sănătatea luifurnizorul de servicii de îngrijire ia câteva picături de sânge din călcâi pentru a testa FC și alte afecțiuni. Sângele este colectat și uscat pe o hârtie specială și trimis la un laborator pentru testare.
