Agammaglobulinemia este un grup de deficiențe imune moștenite caracterizate printr-o concentrație scăzută de anticorpi în sânge din cauza lipsei anumitor limfocite din sânge și limfa. Anticorpii sunt proteine (imunoglobuline, (IgM), (IgG) etc) care sunt componente esențiale și cheie ale sistemului imunitar.
Ce cauzează agammaglobulinemia?
Agammaglobulinemia legată de X este cauzată de o mutație genetică. Persoanele cu această afecțiune nu pot produce anticorpi care luptă împotriva infecțiilor. Aproximativ 40% dintre persoanele cu această afecțiune au un membru al familiei care o are.
Care este diferența dintre hipogammaglobulinemie și agammaglobulinemie?
„Hipogammaglobulinemia” este în mare parte sinonimă cu „agammaglobulinemia”. Când se utilizează ultimul termen (ca în „agammaglobulinemia legată de X”), înseamnă că gamma globuline nu sunt doar reduse, ci sunt complet absente.
Care este cea mai frecventă tulburare de imunodeficiență?
Tulburări de imunodeficiență secundară
rezultă în sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA), cea mai frecventă tulburare severă de imunodeficiență dobândită.) poate împiedica măduva osoasă să producă alb normal. celule sanguine (celule B și celule T), care fac parte din sistemul imunitar.
Cum se transmite agammaglobulinemia?
Cu toate acestea, pacienților cu agammaglobulinemie li se pot administra o parte dintre anticorpi pe care le aulipsit. Anticorpii sunt furnizați sub formă de imunoglobuline (sau gamma globuline) și pot fi administrați direct în fluxul sanguin (intravenos) sau sub piele (subcutanat).
