În timpul meiozei, cromozomii omologi (1 de la fiecare părinte) se împerechează de-a lungul lungimii lor. Cromozomii se încrucișează în puncte numite chiasmă. La fiecare chiasmă, cromozomii se rup și se reunesc, schimbând unele dintre genele lor. Această recombinare are ca rezultat o variație genetică.
Cum cauzează recombinarea variații?
Recombinare omologă
Cromozomii perechi de la părintele masculin și feminin se aliniază astfel încât secvențe similare de ADN din cromozomii perechi se încrucișează unul peste altul. Încrucișarea are ca rezultat o amestecare a materialului genetic și este o cauză importantă a variației genetice observate în rândul descendenților.
Care sunt efectele recombinării?
Recombinarea este, de asemenea, modificată de o serie de stimuli de mediu, inclusiv temperatura [5] și starea [6]. Recombinarea are efecte de fitness bine caracterizate: de exemplu, la oameni, ratele modificate de recombinare pot cauza anomalii cromozomiale, fertilitate redusă și boli [7].
Ce este recombinarea De ce este importantă?
Dincolo de rolul său în meioză, recombinarea este importantă pentru celulele somatice din eucariote deoarece poate fi folosită pentru a ajuta la repararea ADN-ului spart, chiar și atunci când ruptura implică ambele catene ale dublei helix. … Apoi, odată sintetizat, acest ADN nou poate fi încorporat în catena de ADN ruptă, reparându-l astfel.
Care este diferența dintre recombinareși mutație?
Mutațiile oferă o primă sursă de diversitate prin modificarea unor poziții specifice, iar recombinarea amestecă acele mutații prin schimbând fragmente genetice pentru a crește și mai mult variabilitatea genetică.
