Se estimează că
sindromul Klippel-Feil apare la 1 din 40.000 până la 42.000 de nou-născuți din întreaga lume. Femelele par să fie afectate puțin mai des decât bărbații.
Se poate transmite sindromul Klippel-Feil?
În majoritatea cazurilor, sindromul Klippel Feil (KFS) nu este moștenit în familii, iar cauza este necunoscută. În unele familii, KFS se datorează unei modificări genetice a genei GDF6, GDF3 sau MEOX1 și poate fi moștenit.
Se poate preveni sindromul Klippel-Feil?
Nu există nici un tratament pentru sindromul Klippel-Feil. Tratamentul este ordonat atunci când anumite probleme - cum ar fi curbura coloanei vertebrale, slăbiciunile musculare sau problemele cardiace - apar și trebuie tratate.
Este sindromul Klippel-Feil progresiv?
Sindromul Klippel-Feil este deseori progresiv din cauza agravării modificărilor coloanei vertebrale. Unele dintre cele mai frecvente probleme cu care se confruntă persoanele cu sindrom Klippel-Feil sunt: Dureri de cap cronice. Dureri musculare la spate și la gât.
Este Sindromul Klippel-Feil speranța de viață?
În mai puțin de 30% din cazuri, persoanele cu KFS vor prezenta defecte cardiace. Dacă aceste defecte cardiace sunt prezente, ele duc adesea la o speranță de viață scurtă, media fiind de 35–45 de ani în rândul bărbaților și de 40–50 la femei. Această afecțiune este similară cu insuficiența cardiacă observată în gigantism.
