Distrofia musculară apare la ambele sexe și la toate vârstele și rasele. Cu toate acestea, cea mai comună varietate, Duchenne, apare de obicei la băieții tineri. Persoanele cu antecedente familiale de distrofie musculară prezintă un risc mai mare de a dezvolta boala sau de a o transmite copiilor lor.
Cine moștenește distrofia musculară?
Moștenirea distrofiei musculare. Aveți două copii ale fiecărei gene (cu excepția cromozomilor sexuali). Moșteniți o copie de la un părinte, iar ceal altă copie de la celăl alt părinte. Dacă unul sau ambii părinți au o genă mutantă care cauzează MD, aceasta vă poate fi transmisă.
Cine este expus riscului de distrofie musculară Duchenne?
Distrofia musculară Duchenne afectează mai ales băieții și apare la unul din 3.500 până la 5.000 de nou-născuți. Nu există un risc mai mare pentru niciun grup etnic. Copiii afectați de DMD pot avea un anumit grad de probleme cognitive, dar unii au o inteligență medie sau chiar mai mare decât media.
Cum face un copil distrofie musculară?
Ce cauzează distrofia musculară? Distrofia musculară este o afecțiune genetică. Condițiile genetice sunt transmise de la un părinte (sau părinți) la copilul lor. În distrofia musculară, o modificare genică împiedică organismul să producă proteinele necesare pentru a construi și menține mușchii sănătoși.
De ce băieții suferă de distrofie musculară?
Persoanele cu DMD, în general, nu au deloc distrofină. DMD în generalafectează băieții deoarece gena distrofinei se află pe cromozomul X. Cromozomii sunt părțile celulelor tale care conțin genele tale. Băieții au doar un cromozom X.
