Sindromul
XYY este o tulburare cromozomială rară care afectează bărbații. Este cauzată de prezența unui cromozom Y suplimentar. În mod normal, bărbații au un cromozom X și un cromozom Y. Cu toate acestea, persoanele cu acest sindrom au un cromozomi X și doi Y. Persoanele afectate sunt de obicei foarte în alte.
Cum se numește sindromul XYY?
Această afecțiune se mai numește uneori sindromul lui Jacob, cariotipul XYY sau sindromul YY. Potrivit National Institutes of He alth, sindromul XYY apare la 1 din 1.000 de băieți. În cea mai mare parte, persoanele cu sindrom XYY duc vieți tipice.
Ce este sindromul lui Jacob?
Fragment. Sindromul lui Jacob, cunoscut și sub numele de 47, sindrom XYY, este o afecțiune genetică rară care apare la aproximativ 1 din 1000 de copii de sex masculin. Aparține unui grup de afecțiuni cunoscute sub denumirea de „trisomii cromozomiale sexuale”, sindromul Klinefelter fiind cel mai frecvent tip. Această afecțiune a fost descoperită inițial în anii 1960.
Ce cauzează sindromul XYY?
Majoritatea bărbaților cu 47 de ani, sindromul XYY au o producție normală a hormonului sexual masculin testosteron și o dezvoltare sexuală normală și, de obicei, pot avea copii. 47, sindromul XYY este asociat cu risc crescut de dificultăți de învățare și întârzierea dezvoltării abilităților de vorbire și limbaj.
Ce este trisomia XYY?
XYY-trisomie, anomalie relativ comună a cromozomilor sexuali umani în care un bărbat are doi cromozomi Yîn loc de unul. Apare la 1 din 500–1.000 de bărbați născuți vii, iar persoanele cu această anomalie sunt adesea caracterizate prin înălțime și acnee severă și uneori prin malformații ale scheletului și deficiență mentală.
