Cu tratamentele actuale, pacienții cu tipuri cu risc scăzut de SMD pot trăi 5 ani sau chiar mai mult. Pacienții cu SMD cu risc mai mare care devine leucemie mieloidă acută (AML) sunt probabil să aibă o durată de viață mai scurtă. Aproximativ 30 din 100 de pacienți cu SMD vor dezvolta LMA.
Este MDS o boală terminală?
Eșecul măduvei osoase de a produce celule sănătoase mature este un proces gradual și, prin urmare, MDS nu este neapărat o boală terminală. La unii pacienți, totuși, SMD poate evolua la LMA, leucemie mieloidă acută.
Cât de repede progresează MDS?
Ritmul progresiei variază. La unii indivizi, starea se înrăutățește în câteva luni de la diagnostic, în timp ce alții au probleme relativ mici de câteva decenii. În aproximativ 50% din cazuri, SMD se deteriorează într-o formă de cancer cunoscută sub numele de leucemie mieloidă acută (AML).
Este sindromul mielodisplazic întotdeauna fatal?
MDS este o boală potențial fatală; cauzele comune de deces într-o cohortă de 216 de pacienți cu SMD au inclus insuficiența măduvei osoase (infecție/hemoragie) și transformarea în leucemie mieloidă acută (AML). [4] Tratamentul SMD poate fi o provocare la acești pacienți în general mai în vârstă.
Care sunt etapele finale ale MDS?
MDS progresează în timp în două moduri. La majoritatea persoanelor cu SMD, din ce în ce mai puțini sănătoșicelulele sanguine sunt produse sau supraviețuiesc. Acest lucru poate duce la anemie severă (scăderea RBC), risc crescut de infecție (datorită leucocitelor scăzute) sau risc de sângerare severă (datorită scăderii trombocitelor).
