Stările de hipercoagulare sunt de obicei afecțiuni genetice (moștenite) sau dobândite. Forma genetică a acestei tulburări înseamnă o persoană se naște cu tendința de a forma cheaguri de sânge.
Ce este considerat o stare de hipercoagulare?
Rezumat. Pacienții sunt considerați a avea stări de hipercoagulare dacă au anomalii de laborator sau afecțiuni clinice care sunt asociate cu un risc crescut de tromboză (stări pretrombotice) sau dacă au tromboză recurentă fără factori predispozanți recunoscuți (tromboză). - predispus).
Care sunt simptomele hipercoagulării?
Simptomele includ: Dureri în piept. Dificultăți de respirație. Disconfort în partea superioară a corpului, inclusiv în piept, spate, gât sau brațe.
Simptomele includ:
- Urinează mai puțin decât de obicei.
- Sânge în urină.
- Dureri de spate inferioare.
- Un cheag de sânge în plămân.
Care este cea mai frecventă stare de hipercoagulare?
Pe baza cunoștințelor actuale, sindromul antifosfolipidic este cea mai răspândită stare de hipercoagulare, urmată de mutația factorului V Leiden (FVL), mutațiile genei protrombinei G20210A, factorul VIII crescut și hiperhomocisteinemia. Tulburările mai puțin frecvente includ deficiențe de antitrombină, proteină C sau proteină S.
Ce cauzează o stare protrombotică?
Ce este o stare primară de hipercoagulare? Stările primare de hipercoagulare sunt coagularea moștenită de tulburări în care există un defect al mecanismului anticoagulant natural. Tulburările ereditare includ factorul V Leiden, mutația genei protrombinei, deficitul de proteine C și S și deficitul de antitrombină III.
