Când clorura de acetil este redusă cu lialh4?

Cuprins:

Când clorura de acetil este redusă cu lialh4?
Când clorura de acetil este redusă cu lialh4?
Anonim

Când clorura de acetil este redusă cu LiAlH4, produsul format este Acetaldehidă/ Etanal Etanal Când este preluată de organism, acetaldehida este metabolizată rapid în ficat în acid acetic. Doar o mică parte este expirată neschimbată. După injectarea intravenoasă, timpul de înjumătățire în sânge este de aproximativ 90 de secunde. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehida

Acetaldehidă - Wikipedia

LiAlH4 reduce clorura de acil?

LiAlH4 este un agent reducător puternic, neselectiv pentru legăturile duble polare, cel mai ușor considerat ca o sursă de H-. va reduce aldehidele, cetonele, esterii, clorurile de acid carboxilic, acizii carboxilici și chiar sărurile carboxilate la alcooli.

Ce se întâmplă când clorura acidă reacționează cu LiAlH4?

Clorurile și anhidridele acide reacţionează, de asemenea, cu LiAlH4 pentru a dare alcooli primari. Cu toate acestea, deoarece clorurile și anhidridele acide sunt de obicei preparate din acizi carboxilici și pentru că acizii carboxilici înșiși pot fi reduși la alcooli cu LiAlH4 (Sec.

La ce reduce lah clorurile acide?

Va reduce clorurile acide la aldehide și se va opri aici. Aceasta este o mare problemă, deoarece aldehidele sunt ele însele specii foarte reactive, ușor de redus la alcooli. Deci, dacă utilizați doar 1 echivalent de reactiv, veți ajunge cu un echivalent de aldehidă.

Cum este acetilulclorura transformată în acetaldehidă?

Explicație: Reacția de reducere Rosenmund este folosită pentru a transforma clorura acidă în aldehida corespunzătoare. Catalizatorul H2 - Pd - BaSO4 este utilizat în această reacție otrăvită folosind chinolină sau sulf.

Recomandat: