2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-13 00:11
Starea electrică epileptică în somn (ESES) descrie un model electroencefalografic care arată activarea semnificativă a descărcărilor epileptiforme în somn. Termenii undă de vârf continuă în somn cu undă lentă (CSWS) și sindrom Landau-Kleffner (LKS) descriu sindroamele epileptice clinice observate cu ESES.
Cum o tratezi pe Eses?
Aceste rezultate indică faptul că steroizi și intervenții chirurgicale sunt cele mai eficiente tratamente pentru ESES/CSWS. Dezvoltarea normală înainte de debutul ESES și întârzierea mai scurtă a tratamentului au fost asociate cu rezultate mai bune. Pacienții fără leziune structurală s-au descurcat mai bine decât cei cu leziune (cu excepția celor tratați chirurgical).
Epilepsia Eses dispare?
Atât crizele clinice, cât și anomaliile EEG se îmbunătățesc spontan după pubertate, cu doar inversarea parțială a deteriorării cognitive. O durată de mai mare a ESES poate fi asociată cu un rezultat slab în ceea ce privește afectarea cognitivă. EEG poate continua să arate anomalii interictale focale sau multifocale.
Este statusul epilepticus la fel cu epilepsia?
Dacă aveți epilepsie, este posibil să aveți convulsii în mod repetat. O criză care durează mai mult de 5 minute sau care are mai mult de 1 criză într-o perioadă de 5 minute, fără a reveni la un nivel normal de conștiență între episoade, se numește status epilepticus.
Este rară epilepsia fotosensibilă?
Cât de frecventă este epilepsia fotosensibilă?Aproximativ 1 din 100 de persoane are epilepsie și dintre acești oameni, aproximativ 3% au epilepsie fotosensibilă. Acesta este momentul în care convulsiile sunt declanșate de anumite rate de lumini intermitente sau modele contrastante de lumină și întuneric.
Recomandat:
Ce este epilepsia nelezională?
În scopul acestei revizuiri, definim epilepsia nelezională ca orice epilepsie în care o leziune sau o zonă definită disfuncțională nu este observabilă folosind inspecția vizuală aneuroimagistică clinică standard. Ce este epilepsia lezională?
Este epilepsia mioclonală în somn?
Crizele mioclonice apar adesea în viața de zi cu zi. Aceasta include sughiț și o smucitură bruscă în timp ce adormi. Afecțiunea nu este epilepsie decât dacă apar mai mult de două convulsii în mod repetat de-a lungul timpului. Ce tulburări neurologice cauzează mioclonia de somn?
Determină epilepsia crize atone?
Epilepsia poate provoca multe tipuri posibile de convulsii, inclusiv crize atone. Aceste convulsii, numite și atacuri de picătură, provoacă o pierdere bruscă a tonusului muscular. Acest lucru poate duce la căderea capului sau la cădere. Este convulsiile atone legate de epilepsie?
Cât de rar este eses?
Sindromul ESES este o afecțiune rară legată de vârstă, care apare numai în copilărie, cu o incidență sugerată de 0,2% până la 0,5% din epilepsiile din copilărie. ESES constă în descărcări paroxistice continue induse de somn ale complexelor de unde de vârf cu o frecvență de 1,5 până la 3,5 Hz (cicluri pe secundă) pe EEG.
Provoacă epilepsia dureri de cap?
Cea mai frecventă durere de cap asociată cu epilepsia se numește cefalee postictală, ceea ce înseamnă că durerea de cap apare după activitatea convulsivă. Se estimează că 45% dintre persoanele cu epilepsie au cefalee postictală. Există o legătură între migrenă și epilepsie?
