Paralizia periodică hiperkaliemică este o afecțiune care provoacă episoade de slăbiciune musculară extremă sau paralizie, începând de obicei în copilărie sau copilărie timpurie. Cel mai adesea, aceste episoade implică o incapacitate temporară de a mișca mușchii brațelor și picioarelor.
Ce declanșează paralizia periodică hiperkaliemică?
Hiperkaliemia PP este o boală musculară care are debut în copilărie sau copilărie timpurie și se manifestă prin episoade tranzitorii de paralizie, de obicei precipitate de expunerea la frig, odihnă după efort, post sau ingestia de mici cantități de potasiu [2, 3].
Cum afectează paralizia periodică hiperkaliemică membrana celulară?
Paralizia periodică hipokaliemică
Disfuncția canalului ionic poate împiedica contracția prin afectarea declanșării potențialului de acțiune de-a lungul membranei. Un simptom caracteristic al acestui fenomen este cunoscut sub numele de „paralizie periodică”, o formă de slăbiciune paroxistică care apare în absența joncțiunii neuromusculare sau a bolii neuronului motor.
Cum tratezi paralizia periodică hiperkaliemică?
Tratament hipokaliemică periodică
- Inhibitori de anhidrază carbonică: Aceste medicamente cresc fluxul de potasiu. Opțiunile comune includ diclorfenamida (Keveyis) și acetazolamida (Diamox).
- Suplimente de potasiu: se pot administra suplimente orale de potasiu pentru a ajuta la oprirea unui atac care este în curs.
Care ioncanalele sunt afectate Paralizie periodică hiperkaliemică?
În paralizia periodică hiperkaliemică, nivelurile ridicate de potasiu din sânge interacționează cu anomalii cauzate genetic în canalele de sodiu (porii care permit trecerea moleculelor de sodiu) în celulele musculare, rezultând în slăbiciune musculară temporară și, atunci când este gravă, în paralizie temporară.
