Displazia ectodermală hipohidrotică este cea mai comună formă de displazie ectodermică. Se estimează că apare la 1 din 20.000 de nou-născuți din întreaga lume.
Câți oameni din lume au displazie ectodermică?
Se estimează că 3,5 din 10.000 de persoane sunt afectate de displazie ectodermică.
Displazia ectodermică poate fi transmisă?
Displaziile ectodermice sunt tulburări genetice, ceea ce înseamnă că pot fi transmise de la persoanele afectate la copiii lor. Ele sunt cauzate de mutații ale diferitelor gene; mutațiile pot fi moștenite de la un părinte sau genele normale pot deveni mutate în momentul formării ovulelor sau spermatozoizilor sau după fertilizare.
Care sunt șansele de a avea displazie ectodermică?
Când displazia ectodermică este moștenită în mod autosomal dominant, părintele care este afectat are o singură copie a genei anormale și o poate transmite copiilor. Indiferent de sexul părintelui sau al copilului, există o șansă de 50% (sau 1 din 2) ca fiecare copil să moștenească gena anormală.
Displazia ectodermică poate fi vindecată?
Din păcate, nu există un tratament pentru displazia ectodermică. În schimb, scopul este de a gestiona cu succes simptomele, astfel încât individul să poată duce o viață sănătoasă și să aibă o bună calitate a vieții. Deoarece simptomele variază în funcție de tipul de displazie ectodermică, planul de tratament va variași cu fiecare persoană.
