Borneol sintetizat chimic conține patru stereoizomeri, (+)-izoborneol, (−)-izoborneol, (−)-borneol și (+)-borneol.
Cum se determină numărul de diastereomeri?
Numărul maxim de stereomeri posibil pentru un compus este egal cu 2n unde n este numărul de atomi de carbon asimetrici (centri chirali) dintr-o moleculă. Pentru a afla numărul de diastereomeri, ar trebui să desenați stereomeri diferiți în proiecțiile Fischer.
Sunt izoborneolul și borneol diastereomeri?
Borneol și izoborneol sunt diastereomeri. Pornind de la borneol, furnizați o sinteză în mai multe etape care ar forma izoborneol.
Câți diastereomeri are riboza?
Diastereomerii sunt compuși care conțin două sau mai mulți centri chirali și nu sunt imagini în oglindă unul a celuil alt. De exemplu, aldopentozele conțin fiecare trei centri chirali. Astfel, D-riboza este un diastereomer al D-arabinozei, D-xilozei și D-lixozei.
Câți diastereomeri există?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereomeri). De exemplu, D-glucoza are 4 atomi de carbon chirali, deci există 16 aldohexoze (8 D și 8 L). L-glucoza este un enantiomer al D-glucozei, iar celel alte 14 aldohexoze sunt diastereomeri ai acestora.