Cianohidrinele pot fi formate prin reacția cianohidrinei, care implică tratarea unei cetone sau a unei aldehide cu cianuri de hidrogen (HCN) în prezența unor cantități în exces de cianuri de sodiu (NaCN) ca catalizator: RR'C=O. + HCN → RR'C(OH)CN. Cianohidrinele sunt intermediari în sinteza aminoacizilor Strecker.
Cum se formează cianohidrina?
O reacție cu cianohidrina este o reacție chimică organică de către o aldehidă sau cetonă cu un anion de cianura sau un nitril pentru a forma o cianohidrină. Această adăugare nucleofilă este o reacție reversibilă, dar cu compușii carbonil alifatici echilibrul este în favoarea produșilor de reacție.
Care este exemplul de cianohidrine?
În mod similar cu acetona cianohidrinei, alte cetone cianohidrine pot fi utilizate ca sursă de cianuri. De exemplu, benzofenon cianohidrina transferă cianura în aldehide aromatice în prezența unei cantități catalitice de catalizatori organotindimetoxid formați in situ (ecuația 49).
În care formarea cianohidrinei este cea mai rapidă?
Cel mai reactiv compus față de formarea cianohidrinei la tratamentul cu KCN urmat de acidificare este. p-hidroxibenzaldehidă.
Cum se formează acetalii?
Formarea unui acetal are loc când gruparea hidroxil a unui hemiacetal devine protonată și se pierde sub formă de apă. Carbocationul care este produs este apoi atacat rapid de o moleculă de alcool. Pierderea protonului dinalcoolul atașat dă acetal.
