Trombocitopenia imună primară (ITP) este o tulburare autoimună dobândită care afectează atât copiii, cât și adulții , caracterizată printr-un număr de trombocite sub 100 × 109 /l [1, 2]. Manifestările clinice includ peteșii, purpură, vânătăi și sângerări vizibile.
Ce cauzează trombocitopenia primară?
Trombocitopenia imună apare de obicei atunci când sistemul tău imunitar atacă și distruge din greșeală trombocitele, care sunt fragmente de celule care ajută la coagularea sângelui. La adulți, acest lucru poate fi declanșat de infecția cu HIV, hepatită sau H. pylori - tipul de bacterie care provoacă ulcere gastrice.
Ce cauzează trombocitopenia autoimună?
Această boală este cauzată de o reacție imună împotriva propriilor trombocite. A mai fost numită purpură trombocitopenică autoimună. Trombocitopenia înseamnă o scădere a numărului de trombocite în sânge. Purpura se referă la decolorarea violetă a pielii, ca în cazul unei vânătăi.
Care este diferența dintre trombocitopenia primară și cea secundară?
Trombocitopenia secundară este similară cu trombocitopenia primară sau idiopatică (ITP) prin faptul că este caracterizată prin producția redusă de trombocite sau distrugerea crescută a trombocitelor, care are ca rezultat niveluri de trombocite<60, 000/microL
Care este cel mai bun tratament pentru ITP?
Doi corticosteroizi care pot fi prescriși pentru ITP sunt dexametazonă în doză mare și prednison oral (Rayos). ConformOrientările din 2019 de la Societatea Americană de Hematologie (ASH), adulții nou diagnosticați cu ITP ar trebui tratați cu prednison timp de cel mult 6 săptămâni.
