Alfa-1-antitripsina (AAT) este o proteină produsă în ficat care protejează țesuturile organismului de a fi deteriorate de agenții de combatere a infecțiilor eliberați de sistemul său imunitar.
Ce produce alfa1 antitripsină?
Alfa-1-antitripsina este produsă de granulocitele neutrofile umane și precursorii acestora și eliberată în timpul exocitozei granulare.
Ce celule produc alfa-1 antitripsină în plămâni?
Alfa-1 antitripsina (AAT) este principalul inhibitor al proteinazei din plămân. Este produsă în principal de hepatocite de unde este secretată în plasmă. Apoi difuzează în plămâni, unde acționează ca inhibitor principal al elastazei neutrofile [1, 2].
Este alfa-1 antitripsina produsă în ficat?
Alfa-1-antitripsină (AAt) este un inhibitor de serin protează produs în principal în ficat. Deficiența de AA, care afectează în mod egal bărbații și femeile, este moștenită în mod autosomal codominant și are ca rezultat în principal boli hepatice, boli pulmonare sau ambele.
Când apare deficitul de alfa-1 antitripsină?
Persoanele cu deficit de alfa-1 antitripsină dezvoltă de obicei primele semne și simptome ale bolii pulmonare între 25 și 50 de ani. Primele simptome sunt scurtarea respirației în urma unei activități ușoare, capacitatea redusă de a face mișcare și respirația șuierătoare.
