Când un bărbat hemofil se căsătorește cu o femeie normală?

Cuprins:

Când un bărbat hemofil se căsătorește cu o femeie normală?
Când un bărbat hemofil se căsătorește cu o femeie normală?
Anonim

Gena de la mamă este dominantă. Prin urmare, femelele heterozigote sunt întotdeauna purtătoare. Când un bărbat hemofil se căsătorește cu o femeie normală, produce fete purtătoare și băieți normali, ceea ce înseamnă că toți urmașii lor vor fi normali.

Care va fi ereditatea urmașilor atunci când un bărbat hemofil se căsătorește cu o femelă normală, explicați acest lucru doar cu diagrama cu raze?

Astfel, bărbatul va fi infectat cu hemofilie. În starea dată, un bărbat infectat se căsătorește cu o femeie normală. Și în diagrama dată putem vedea că bărbatul infectat va produce doi gameți având un cromozom X infectat și un alt cromozom Y normal. Femeia normală va produce doi cromozomi X normali.

Când un bărbat hemofil se căsătorește cu o femeie normală Care este probabilitatea ca fiul lor să fie hemofil?

Un bărbat care are hemofilie și o femeie care este purtătoare au: a 25% (unul din patru) șanse de a avea un fiu cu hemofilie. o șansă de 25% de a avea un fiu cu coagulare normală a sângelui. o șansă de 25% de a avea o fiică care este purtătoare.

Ce este un om hemofil?

Hemofilia este de obicei o tulburare de sângerare moștenită în care sângele nu se coagulează corect. Acest lucru poate duce la sângerare spontană, precum și la sângerare după leziuni sau intervenții chirurgicale. Sângele conține multe proteine numite factori de coagulare care pot ajuta la oprirea sângerării.

Care suntșansele ca o persoană cu hemofilie să-l transmită descendenților?

În 70% de cazuri de hemofilie, există un istoric familial cunoscut. Gena care provoacă hemofilia se transmite de la părinte la copil. O mamă care poartă gena se numește purtătoare și are șanse de 50% să aibă un fiu cu hemofilie și șanse de 50% să aibă o fiică care este și purtătoare.

Au fost găsite 17 întrebări conexe

Hemofilia vine de la mama sau tata?

Mutația determină organismul să producă prea puțin factor VIII sau IX. Această modificare a unei copii a genei care produce factorul VIII sau factorul IX se numește alele de hemofilie. Majoritatea persoanelor care au hemofilie se nasc cu aceasta. Aproape întotdeauna este moștenit (transmis) de la un părinte la un copil.

De ce bărbații sunt cel mai mult afectați de hemofilie?

Aceste tulburări afectează bărbații mai des decât femeile, deoarece femelele au un cromozom X suplimentar care acționează ca „de rezervă”. Deoarece bărbații au doar un cromozom X, orice mutație a genei factorului VIII sau IX va duce în hemofilie.

De ce hemofilia se numește boala regală?

Hemofilia este uneori denumită „boala regală”, deoarece a afectat familiile regale din Anglia, Germania, Rusia și Spania în 19th și 20-lea secole. Se crede că regina Victoria a Angliei, care a domnit între 1837 și 1901, a fost purtătoarea hemofiliei B sau a deficienței de factor IX.

Ce tip de hemofilie este mai grav?

Hemofilia A afectează 1 din 5.000 până la 10.000masculi. Hemofilia B este mai puțin frecventă, afectând 1 din 25.000 până la 30.000 de bărbați. Aproximativ 60% până la 70% dintre persoanele cu hemofilie A au forma severă a tulburării și aproximativ 15% au forma moderată. Restul au hemofilie ușoară.

Se poate vindeca hemofilia?

În prezent, nu există niciun tratament pentru hemofilie. Există tratamente eficiente, dar sunt costisitoare și implică injecții pe viață de mai multe ori pe săptămână pentru a preveni sângerarea.

Când un bărbat d altonist se căsătorește cu o femeie normală?

Se exprimă numai în stare homozigotă. Răspuns complet: Când se face o încrucișare între un bărbat d altonist și o femeie cu vedere normală, care nu are antecedente familiale de d altonism, atunci descendența va avea patru copii – două fiice și două fii.

Hemofilia este doar la bărbați?

Hemofilia este o tulburare de sângerare moștenită care afectează în principal bărbații - dar și femeile pot avea hemofilie.

Poate hemofilia să sară peste o generație?

Realitate: din cauza modelelor de moștenire genetică ale hemofiliei, afecțiunea poate sări peste o generație, dar nu este întotdeauna. Mit: O femeie cu o tulburare de sângerare nu poate avea copii.

Când spunem că cineva este purtător pentru o trăsătură pe care o este?

Cineva care are o genă anormală (dar fără simptome) este numit purtător. Purtătorii pot transmite gene anormale copiilor lor. Termenul „recesiv legat de sex” se referă cel mai adesea la recesiv legat de X.

Este hemofilia A sau B mai rea?

Dovezile recente sugerează că hemofilia B esteclinic mai puțin severă decât hemofilia A, subliniind necesitatea de a discuta mai multe opțiuni terapeutice pentru fiecare tip de hemofilie. Studiul, „Hemofilia B este clinic mai puțin severă decât hemofilia A: dovezi suplimentare”, a fost publicat în Blood Transfusion.

La ce vârstă este diagnosticată hemofilia?

În Statele Unite, majoritatea persoanelor cu hemofilie sunt diagnosticate la o vârstă foarte fragedă. Pe baza datelor CDC, vârsta medie la diagnosticare este de 36 luni pentru persoanele cu hemofilie ușoară, 8 luni pentru cei cu hemofilie moderată și 1 lună pentru cei cu hemofilie severă..

Ce rasă este cel mai afectată de hemofilie?

Vârsta medie a persoanelor cu hemofilie în Statele Unite este de 23,5 ani. În comparație cu distribuția rasei și a etniei în populația S. U. A., rasa albă este mai frecventă, etnia hispanica este la fel de comună, în timp ce rasa neagră și ascendența asiatică sunt mai puțin frecvente în rândul persoanelor cu hemofilie.

Ce persoană celebră are hemofilie?

Dragostea vieții lui Elizabeth Taylor și un actor shakespearian de-a lungul secolelor, Richard Burton a jucat în 61 de filme și 30 de piese - și a fost primul star de la Hollywood care a dezvăluit că are hemofilie. De fapt, Burton și Taylor au înființat Richard Burton Hemophilia Fund în 1964 pentru a ajuta la găsirea unui remediu pentru hemofilie.

Hemofilia se datorează consangvinizării?

Deși rară în populația generală, frecvența alelei cu mutații și incidența tulburării au fost mai mari în rândul familiilor regale din Europa, datorită nivelurilor în alte de regalconsangvinizare. Un caz în care prezența hemofiliei B a avut un efect deosebit de semnificativ a fost cel al Romanovilor din Rusia.

Ce stare de sânge are familia regală?

Hemofilia a fost numită „boală regală”. Acest lucru se datorează faptului că gena hemofiliei a fost transmisă de la regina Victoria, care a devenit regina Angliei în 1837, la familiile conducătoare din Rusia, Spania și Germania. Gena reginei Victoria pentru hemofilie a fost cauzată de o mutație spontană.

De ce femeile nu sunt de obicei afectate de hemofilie?

Hemofilia este o boală rară a sângelui care apare de obicei la bărbați. De fapt, este extrem de rar ca femeile să se nască cu condiția din cauza modului în care s-a transmis genetic. O femelă ar trebui să moștenească două copii ale genei defecte - câte una de la fiecare părinte - pentru a dezvolta hemofilia A, B sau C.

Cât este durata medie de viață a unei persoane cu hemofilie?

În această perioadă, a depășit mortalitatea în populația generală cu un factor de 2,69 (interval de încredere 95% [IC]: 2,37-3,05), iar speranța medie de viață în hemofilia severă a fost de 63 ani.

Cine poartă gena hemofiliei?

Hemofilia este o boală ereditară, care afectează cel mai frecvent bărbații, care se caracterizează printr-o deficiență în coagularea sângelui. Gena responsabilă este localizată pe cromozomul X și, deoarece bărbații moștenesc o singură copie a cromozomului X, dacă acel cromozom poartă gena mutantă, atunci ei vor avea boala..

De ce bărbații nu pot fi niciodată purtători?

Bărbații nu pot fi purtători deoarece au un singur cromozom X. Cromozomul Y nu este cu adevărat un cromozom omolog. Din acest motiv, structura genetică a trăsăturii observate nu este dublă.

Recomandat:

Articole interesante
Pentru examenul de admitere în agricultură?
Citeste mai mult

Pentru examenul de admitere în agricultură?

Examenul de admitere ICAR (ICAR-AIEEA) – Consiliul Indian de Cercetare Agricolă (ICAR) desfășoară examenul de admitere în toată India pentru lista scurtă a aspiranților pentru admitere în programele de licență, postuniversitare și doctorat în agricultură și științe conexe.

Pe stâncă abruptă înseamnă?
Citeste mai mult

Pe stâncă abruptă înseamnă?

Sheer poate descrie, de asemenea, ceva abrupt, cum ar fi o stâncă, sau orice lucru extrem, cum ar fi un nerv pur. Acest cuvânt are mai multe sensuri, dar toate sunt extreme. Poate doriți să puneți o cămașă transparentă peste un maiou. Urcarea pe o stâncă abruptă este aproape imposibilă.

Cine este cel mai în alt nivel în Candy Crush?
Citeste mai mult

Cine este cel mai în alt nivel în Candy Crush?

cine deține în prezent cel mai în alt nivel în saga Candy Crush? Facebook și mobil (dispozitive Android, iOS și Amazon): 8585 de niveluri, 573 de episoade. Win10: 8675 nivele, 579 episod. Cine are cel mai în alt nivel în Candy Crush 2020?