Semne și simptome Un copil cu o formă ușoară de microsomie hemifacială poate avea maxilarul ușor mai mic și o etichetă pe piele în fața unei urechi cu aspect normal. În formele mai severe, fața unui copil poate apărea mult mai mică pe o parte a feței sale, cu o ureche de formă anormală sau absentă.
Ce este microsomia cranio-facială?
Ce este microsomia cranio-facială? La copiii cu microsomie cranio-facială (CFM), parte a feței este mai mică decât în mod normal. De obicei afectează urechile și maxilarul. De asemenea, poate afecta ochii, obrajii și oasele gâtului. Microsomia se pronunță my-kruh-SO-mee-uh.
Cum diagnostichează microsomia hemifacială?
Geeticianul va diagnostica, de obicei, microsomia hemifacială printr-o examinare fizică a copilului dumneavoastră și prin revizuirea istoricului său medical. Nu există un singur test pentru microsomia hemifacială, dar pot fi utilizate mai multe teste pentru a confirma un diagnostic. Testele de diagnostic posibile includ: raze X ale capului.
Se poate rezolva microsomia hemifacială?
Chirurgia cu microsomie hemifacială pentru copii poate implica una sau mai multe proceduri pentru a corecta subdezvoltarea osului și a țesuturilor moi ale feței. Intervențiile chirurgicale obișnuite pentru copiii care se confruntă cu HFM includ: coborârea maxilarului superior pentru a se potrivi cu partea opusă și alungirea maxilarului inferior. Folosind o grefă osoasă pentru a prelungi maxilarul.
Ce cauzează microsomia?
Ce cauzează hemifacialeMicrosomia? Defectul se dezvoltă atunci când fătul are 4 săptămâni, când se crede că un fel de problemă a vaselor de sânge are ca rezultat o aprovizionare slabă cu sânge a feței. Nimeni nu știe ce cauzează afecțiunea; poate fi cauzată de traumă fizică, dar în cele mai multe cazuri, pare să apară întâmplător.
