La adulți, riscul pentru multe tipuri de cancer poate fi redus prin evitarea anumitor factori de risc, cum ar fi fumatul sau expunerea la substanțe chimice periculoase la locul de muncă. Dar nu sunt cunoscuți factori de risc evitabili pentru retinoblastom.
Cum poate fi prevenit retinoblastomul la bebeluși?
Nu este posibil să preveniți retinoblastomul neheritabil. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră ați avut retinoblastom în copilărie, aveți șanse de 50% să transmiteți afecțiunea copiilor dumneavoastră. Dacă aveți antecedente familiale de retinoblastom sau dacă gena RB1 se modifică, vă recomandăm să luați în considerare testarea genetică înainte de a avea copii.
Cum este posibil ca copiii să dezvolte retinoblastom dacă nu au moștenit gena defectuoasă de la părinți?
Majoritatea copiilor cu retinoblastom ereditar nu au un părinte afectat. Dar acești copii își pot transmite în continuare mutația genei RB1 copiilor lor. Acesta este motivul pentru care această formă de retinoblastom este numită „ereditară” (chiar dacă niciunul dintre părinții copilului nu a fost afectat).
Cum scapi de retinoblastom?
Principalele tipuri de tratament pentru retinoblastom sunt:
- Chirurgie (enucleare) pentru retinoblastom.
- Radioterapia pentru retinoblastom.
- Terapia cu laser (fotocoagulare sau termoterapie) pentru retinoblastom.
- Crioterapia pentru retinoblastom.
- Chimioterapia pentruRetinoblastom.
Retinoblastomul poate reveni?
Deși este puțin probabil, retinoblastomul poate reveni după tratament. Copiii prezintă cel mai mare risc de recidivă până la vârsta de 6 ani, dar retinoblastomul poate reveni chiar mai târziu în viață.
