Mutațiile Frameshift apar când secvența normală de codoni este perturbată de inserarea sau ștergerea uneia sau a mai multor nucleotide, cu condiția ca numărul de nucleotide adăugate sau îndepărtate să nu fie multiplu din trei.
Unde apar mutațiile frameshift?
Mutațiile Frameshift pot apărea fie prin ștergerea sau inserarea nucleotidei în acidul nucleic (Figura 3). Mutație cu deleție de deplasare a cadrelor, în care una sau mai multe nucleotide sunt șterse într-un acid nucleic, având ca rezultat modificarea cadrului de citire, adică deplasarea de citire, a acidului nucleic.
De ce apar mutațiile frameshift?
O mutație de deplasare a cadrelor este produsă fie prin inserarea sau ștergerea uneia sau a mai multor baze noi. Deoarece cadrul de citire începe la locul de pornire, orice ARNm produs dintr-o secvență de ADN mutantă va fi citit în afara cadrului după punctul de inserție sau ștergere, producând o proteină fără sens.
Cum apar mutațiile punctuale și mutațiile frameshift?
Unii oameni de știință recunosc un alt tip de mutație, numită mutație frameshift, ca un tip de mutație punctuală. Mutațiile frameshift pot duce la pierderea drastică a funcției și apar prin adăugarea sau ștergerea uneia sau mai multor baze ADN.
Ce se întâmplă când sunt produse mutații de deplasare a cadrelor?
Frameshift Mutation
Fiecare grup de trei baze corespunde unuia dintre cele 20 de aminoacizi diferiteacizi folosiți pentru a construi o proteină. Dacă o mutație perturbă acest cadru de citire, atunci întreaga secvență ADN care urmează mutația va fi citită incorect.
