Hemocromatoza ereditară (he-moe-kroe-muh-TOE-sis) determină corpul tău să absoarbă prea mult fier din alimentele pe care le consumi. Excesul de fier este stocat în organele dumneavoastră, în special în ficat, inimă și pancreas. Prea mult fier poate duce la afecțiuni care pun viața în pericol, cum ar fi boli hepatice, probleme cardiace și diabet.
Poți avea hemocromatoză și nu știi?
Multe persoane cu hemocromatoză ereditară nu știu că o au. Simptomele precoce, cum ar fi senzația de oboseală sau slăbiciune, sunt frecvente și pot face ca hemocromatoza să fie confundată cu o varietate de alte boli. Majoritatea persoanelor cu hemocromatoză ereditară nu dezvoltă niciodată simptome sau complicații.
Cu ce poate fi confundată hemocromatoza?
Uneori, persoanele cu hemocromatoză sunt diagnosticate greșit ca având alte tulburări, inclusiv artrită, diabet, probleme cardiace, boli hepatice/vezicii biliare sau diverse tulburări de stomac.
Cum te face să te simți hemocromatoza?
Puteți simți o lipsă de energie, slăbiciune generală și dificultăți de concentrare („ceață de memorie”). Femeile sunt mai predispuse decât bărbații să raporteze oboseala ca un simptom precoce al hemocromatozei. Oboseala poate fi un simptom al complicațiilor hemocromatozei, cum ar fi insuficiența cardiacă, ciroza hepatică sau diabetul.
Când ar trebui să suspectați hemocromatoză?
Un diagnostic de hemocromatoză ereditară ar trebui luat în considerare în toatepacienți cu semne de boală hepatică sau rezultate anormale ale studiului cu fier. Nivelurile de feritine serice ar trebui să ghideze frecvența flebotomiei, cu un obiectiv de 50 până la 150 ng per ml (112,35 până la 337,05 pmol per L).
