Hemocromatoza ereditară este cauzată de o mutație a unei gene care controlează cantitatea de fier pe care corpul tău o absoarbe din alimentele pe care le consumi. Aceste mutații sunt transmise de la părinți la copii. Acest tip de hemocromatoză este de departe cel mai frecvent tip.
Unde se găsește hemocromatoza?
Ficatul este organul cel mai afectat de hemocromatoză, din cauza fluxului său de sânge relativ mare.
Cum obțineți hemocromatoză primară?
Hemocromatoza primară este cauzată de un defect al genelor care controlează cât de mult fier absorbiți din alimente. Hemocromatoza secundară este de obicei rezultatul unei alte boli sau afecțiuni care provoacă supraîncărcare cu fier. Majoritatea persoanelor care au hemocromatoză primară o moștenesc de la părinții lor.
Care este durata medie de viață a unei persoane cu hemocromatoză?
Supraviețuirea cumulată a fost de 76% la 10 ani și 49% la 20 de ani. Speranța de viață a fost redusă la pacienții care s-au prezentat cu ciroză sau diabet, comparativ cu pacienții care s-au prezentat fără aceste complicații la momentul diagnosticului.
Cât de gravă este hemocromatoza?
Hemocromatoza, sau supraîncărcarea cu fier, este o afecțiune în care corpul tău stochează prea mult fier. Este adesea genetic. poate provoca leziuni grave corpului dvs., inclusiv inimii, ficatului și pancreasului. Nu poți preveni boala, dar diagnosticul și tratamentul precoce pot evita, încetini sauafectarea inversă a organelor.
