Aldehidele reacţionează cu bisulfitul de sodiu (sulfitul acid de sodiu) pentru a da produse de adiţie. Cetonele, cu excepția metil cetonelor, nu reacționează cu bisulfitul de sodiu din cauza împiedicării sterice (aglomerare).
Care nu reacționează cu bisulfitul de sodiu?
În opțiunea (C) C6H5CHO este o aldehidă. … Aceste aldehide urmează condiția, astfel încât formează o soluție de bisulfit de sodiu. Prin urmare, acel C6H5COCH3 nu formează un produs de adiție de bisulfit de sodiu cu soluția de bisulfit de sodiu, deoarece acestea nu sunt urmate de condiția și nu reacționează cu bisulfitul de sodiu.
Reacționează sodiul cu aldehidele?
În reducerea bimoleculară, determinată de un metal activ, cum ar fi sodiu (Na) sau magneziu (Mg), două molecule dintr-o aldehidă se combină pentru a da (după hidroliză) un compus cu grupări ―OH pe atomi de carbon adiacenți; de exemplu, 2RCHO → RCH(OH)CH(OH)R. Reacțiile de oxidare ale aldehidelor sunt mai puțin importante decât reducerile.
Reacționează aldehidele cu bicarbonatul de sodiu?
Aldehidele și cetonele nu sunt acide și nu reacţionează cu bicarbonatul de sodiu.
Cu ce reacționează aldehidele?
Aldehidele și cetonele reacţionează cu aminele primare pentru a forma o clasă de compuși numiti imine. Mecanismul de formare a iminei se desfășoară prin următorii pași: 1. O pereche neîmpărtășită de electroni pe azotul amineieste atras de carbonul parțial pozitiv al grupării carbonil.