Tetrazoli inferiori, RCN4H, precum acizii carboxilici inferiori, RCO2H, sunt foarte solubili în apă și nu poate fi ușor cristalizată din ea. Tetrazolii inferiori se cristalizează cel mai bine din solvenți precum acetat de etil sau amestecuri toluen-pentan.
Este 1H tetrazol compus aromat?
Structură și legare
Izomerii 1H- și 2H- sunt tautomeri, cu echilibrul situat pe partea 1H-tetrazolului în faza solidă. … Acești izomeri pot fi considerați ca aromatic, cu 6 electroni π, în timp ce izomerul 5H este nearomatic.
Este tetrazolul de bază?
Heterocicluri cu cinci membri
Este o bază foarte slabă cu un pKa de –3,0 și protonația are loc la poziția C4-. Există o absorbție slabă în spectrul UV a tetrazolului 5-substituit în etanol în jur de 200-220 nm. H RMN (D2O), δ (ppm): C5H, 9,5.
De ce este tetrazolul un acid?
1.1.
Tetrazolul arată temperatura punctului de topire la 155–157°C. … Prezența N-H liber provoacă natura acidă a tetrazolilor și formează atât compuși heterociclici alifatici, cât și aromatici. Heterociclurile de tetrazol pot stabiliza sarcina negativă prin delocalizare și pot prezenta valorile corespunzătoare ale pKa ale acidului carboxilic.
Care dintre următoarele medicamente au nucleu de tetrazol?
Unele medicamente care conțin tetrazol, cum ar fi losartan, valsartan, irbesartan și candesartanau fost deja utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale în practica clinică, demonstrând potențialul derivaților de tetrazol ca medicamente antihipertensive presupuse [17].
