Reacția Schmidt este o reacție organică în care o azidă reacționează cu un derivat carbonil, de obicei o aldehidă, cetonă sau acid carboxilic, în condiții acide pentru a da o amină sau amidă, cu expulzare a azotului.
Ce este rearanjarea Schmidt?
Reacțiile Schmidt se referă la reacții catalizate de acid ale acidului hidrazoic cu electrofili, cum ar fi compușii carbonilici, alcoolii terțiari și alchene. Aceste substraturi suferă rearanjare și extrudare a azotului pentru a furniza amine, nitrili, amide sau imine.
Care intermediar se formează în reacția de rearanjare Schmidt?
Un intermediar din rearanjarea Schmidt s-a dovedit a fi o acil azide, iar izocianatul intermediar nu este de obicei izolat în aceste condiții.
Ce reactiv este folosit pentru reacția Schmidt?
Reacția Schmidt [1] este o reacție organică care implică migrarea alchil/aril peste legătura carbon-azot într-o azidă cu expulzare a azotului. Un reactiv cheie care introduce această grupă azidă este acid hidrazoic, iar produsul(ii) de reacție depind(i) de natura substratului.
Care este reacția de rearanjare a lui Curtius?
Rearanjarea Curtius este o reacție versatilă în care un acid carboxilic poate fi transformat într-un izocianat prin intermediar acil azidă în condiții blânde. Izocianatul stabil rezultat poate fi apoi transformat cu ușurință în avarietate de amine și derivați de amine, inclusiv uretani și uree.
