Boala beta talasemie nu este o formă de drepanocită, dar este o boală gravă de-a lungul vieții. Persoanele care au boală beta talasemie nu produc suficientă hemoglobină. Cantitatea de hemoglobină pe care o poate produce un copil determină dacă un copil are: beta talasemie intermediară.
Poți avea celule falciforme și talasemie?
Persoanele afectate de beta talasemie seceră moștenesc o mutație diferită a genei HBB de la fiecare părinte: una care produce hemoglobină falcioasă (numită trăsătură seceră) și o a doua care duce la niveluri reduse de hemoglobină funcțională (numită beta talasemie).
Sunteți un purtător de celule falciforme sau de talasemie?
Oamenii au siclemie sau talasemie numai dacă moștenesc 2 gene neobișnuite ale hemoglobinei: 1 de la mama lor și 1 de la tatăl lor. Oamenii care moștenesc doar o genă neobișnuită sunt cunoscuți ca purtători sau ca având o trăsătură. Purtătorii sunt sănătoși și nu au boala.
Ce este talasemia și celulele falciforme?
Drepanocitoarea și talasemia sunt tulburări genetice cauzate de erori ale genelor pentru hemoglobină, o substanță compusă dintr-o proteină ("globină") plus o moleculă de fier ("heme). ") care este responsabil pentru transportul oxigenului în globulele roșii.
Se vindecă celulele secera?
Transplantul de celule stem sau de măduvă osoasă este singurul remediu pentru drepanarea, dar nu se fac foarte des din cauzariscuri semnificative implicate. Celulele stem sunt celule speciale produse de măduva osoasă, un țesut spongios care se găsește în centrul unor oase. Se pot transforma în diferite tipuri de celule sanguine.
