Purpura Henoch-Schonlein (cunoscută și sub numele de vasculită IgA) este o afecțiune care determină inflamarea și sângerarea vaselor mici de sânge din piele, articulații, intestine și rinichi. Cea mai izbitoare caracteristică a acestei forme de vasculită este o erupție cutanată purpurie, de obicei pe picioarele inferioare și pe fese.
Cine a descoperit HSP?
Dr. William Heberden, un medic londonez, a descris primele cazuri de purpură Henoch-Schönlein (HSP) în 1801. În descrierea HSP, Heberden a scris despre un băiețel de 5 ani care „… a fost cuprins de dureri și umflături în diverse părți… Uneori avea dureri în burtă cu vărsături… iar urina era tentă de sânge.
Când a fost descoperit HSP?
Purpura Henoch Schonlein (HSP), a fost recunoscută pentru prima dată în 1801 de Heberden și descrisă pentru prima dată ca o artrită de asociere de către Schonlein în 1837. Este o boală vasculitică sistematică și, în principal afectează vasele mici ale pielii, articulațiilor, tractului gastrointestinal și rinichilor.
Care este cauza purpurei Henoch Schonlein?
HSP este o tulburare autoimună. Acesta este momentul în care sistemul imunitar al corpului atacă propriile celule și organe ale corpului. Cu HSP, acest răspuns imun poate fi cauzat de o infecție a tractului respirator superior. Alți factori declanșatori ai sistemului imunitar pot include o reacție alergică, un medicament, o rănire sau starea afară pe vreme rece.
Este HSP mai frecventă la bărbați?
Deși HSP poate afecta oamenii la orice vârstă, majoritatea cazurilor apar la copiiîntre 2 și 11 ani. Este mai frecvent la băieți decât la fete. Adulții cu HSP sunt mai susceptibili de a avea o boală mai severă în comparație cu copiii.
