Malformație cavernoasă cerebrală Aceste malformații, care pot varia în dimensiune de la 2 milimetri la câțiva centimetri în diametru, pot fi ereditare, dar cel mai adesea apar de la sine.
Este malformația cavernoasă genetică?
Genele alcătuiesc codul care determină modul în care este asamblat corpul cuiva. Foarte rar, erorile în cod pot provoca cavernoame cerebrale - aceasta este cunoscută ca o cauză genetică. Cele mai multe cavernoame nu au o cauză genetică.
Cât de frecventă este malformația cavernoasă familială?
Malformația cavernoasă cerebrală familială (FCCM) reprezintă aproximativ 20% din toate cazurile de CCM cu o prevalență estimată de 1/5, 000 -1/10, 000 și, prin urmare, este rară, spre deosebire de CCM sporadice care nu sunt. Un efect de fondator puternic a fost găsit în familiile CCM hispano-americane.
Te naști cu malformație cavernoasă?
Aproximativ una din 200 de persoane au un cavernom. Multe sunt prezente la naștere, iar unele se dezvoltă mai târziu în viață, de obicei împreună cu alte anomalii endovasculare, cum ar fi o malformație venoasă. Majoritatea nu au antecedente familiale de cavernoame. Dacă aveți mai multe, totuși, putem suspecta o componentă genetică.
Este angiomul ereditar?
Angioamele de cireșe sunt excrescențe ale pielii destul de frecvente, care variază în dimensiune. Ele pot apărea aproape oriunde pe corp, dar de obicei se dezvoltă pe trunchi. Ele sunt cele mai frecvente după vârsta de 30 de anicauza este necunoscută, dar tind să fie moștenite (genetice).
