În cazul benzaldehidei, deoarece carbonul carbonil este atașat la un inel benzenic, există o reducere a polarității. … Astfel, carbonul carbonil al benzaldehidei este mai puțin electrofil decât carbonil carbonil prezent în propanal. Acesta este motivul pentru care propanalul este mai reactiv decât Benzaldehida.
Care este benzaldehida sau propanalul mai reactiv?
Atomul de carbon al grupării carbonil a benzaldehidei este mai puțin electrofil decât atomul de carbon al grupării carbonil prezent în propanal. Polaritatea grupării carbonil este redusă în benzaldehidă datorită rezonanței, așa cum se arată mai jos și, prin urmare, este mai puțin reactiv decât propanalul.
De ce este benzaldehida atât de reactivă?
Datorită dimensiunii mari și voluminoase a grupării fenil, obstacolul steric cauzat de benzaldehidă este mai mult decât acetaldehida. … Astfel, prezența grupărilor donatoare de electroni scade reacția de adiție nucleofilă. Prin urmare, ordinea reactivității tuturor compușilor este CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Este benzaldehida mai reactivă decât fenolul?
Fenol este mai reactiv decât benzenul la reacția de substituție electrofilă.
Electronii benzaldehidei donează sau se retrag?
Folosind benzaldehida ca exemplu (gruparea carbonil este retragere de electroni), se poate observa că rezonanța plasează acum o sarcină pozitivă în inel. … Când anEWG este prezent, încărcătura pozitivă nu este niciodată localizată pe metapoziție, ci doar pe pozițiile orto și para.
