În al doilea rând, grupa CH3 din acetaldehidă scade sarcina pozitivă a carbonului cabonil printr-un efect +I într-o oarecare măsură, ceea ce nu este așa în cazul formaldehidei, deoarece atacul Nu este favorabil cu o sarcină mai pozitivă. și mai puțină piedică la carbonil carbon, prin urmare concluzionăm că formaldehida este mai reactivă decât …
De ce este acetaldehida mai reactivă?
Datorită mărimii mari și voluminoase a grupării fenil, obstacolul steric cauzat de benzaldehidă este mai mare decât acetaldehida. … De aceea, acetaldehida este mai reactivă decât benzaldehida, iar acetona este mai reactivă decât benzofenona.
De ce formaldehida este mai reactivă decât acetaldehida și acetona?
Datorită acestui densitatea electronilor pe carbonil carbonil crește, făcându-l mai puțin electrofil, pentru atacul unui nucleofil în timp ce în cazul formaldehidei nu există grupări metil, deci este mai mult reactiv decât acetona. …
De ce formaldehida este cea mai reactivă?
Când un nucleofil atacă carbonul aldehidă sau cetonă, nucleofilul de intrare împinge electronii din legătura pi pe oxigen, carbonul devine parțial pozitiv, iar oxigenul parțial negativ. … Prin urmare, din ecuația de mai sus putem spune că formaldehida este mai reactivă față de reacția de adiție nucleofilă.
De ce aldehidele sunt mai reactive decât?
Aldehidele sunt de obicei mai multereactiv decât cetonele datorită următorilor factori. … Carbonul carbonil din aldehide are, în general, mai multă sarcină pozitivă parțială decât în cetone, datorită naturii donatoare de electroni a grupărilor alchil. Aldehidele au doar un grup donator e-, în timp ce cetonele au două.
