Această afecțiune este tratată cu fluconazol oral și ketoconazol. Absorbția ketoconazolului poate fi compromisă dacă există gastrită atrofică coexistentă. Ketoconazolul poate inhiba, de asemenea, sinteza suprarenală și gonadală, ceea ce ar putea agrava boala Addison coexistentă și ar putea cauza hepatită.
Ce cauzează sindromul poliglandular?
Se crede că apare ca urmare a un dezechilibru al sistemului imunitar. Această tulburare determină creșterea secreției tiroidiene (hipertiroidism), mărirea glandei tiroide și proeminența globilor oculari. Cauza exactă a acestei tulburări nu este cunoscută. Se crede că este moștenită ca o trăsătură autosomal recesivă.
Este sindromul autoimun poliglandular?
Sindromul poliglandular autoimun tip 1 (APS-1) este o tulburare moștenită recesiv, rară și complexă, de disfuncție a celulelor imune cu autoimunități multiple. Se prezintă ca un grup de simptome, inclusiv glande endocrine care pot pune viața în pericol și disfuncții gastro-intestinale.
Ce este sindromul insuficienței poliglandulare?
Sindroamele de deficiență poliglandulară (SPD) sunt caracterizate prin deficiențe secvențiale sau simultane ale funcției mai multor glande endocrine care au o cauză comună. Etiologia este cel mai adesea autoimună. Clasificarea depinde de combinația de deficiențe, care se încadrează în 1 din 3 tipuri.
Ce este boala poliautoimună?
Sindroamele autoimune poliglandulare (PAS) sunt poliendocrinopatii rare caracterizate prin insuficiența mai multor glande endocrine, precum și a organelor neendocrine, cauzate de o distrugere mediată imun a țesuturilor endocrine.
