2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-13 00:11
Această afecțiune este tratată cu fluconazol oral și ketoconazol. Absorbția ketoconazolului poate fi compromisă dacă există gastrită atrofică coexistentă. Ketoconazolul poate inhiba, de asemenea, sinteza suprarenală și gonadală, ceea ce ar putea agrava boala Addison coexistentă și ar putea cauza hepatită.
Ce cauzează sindromul poliglandular?
Se crede că apare ca urmare a un dezechilibru al sistemului imunitar. Această tulburare determină creșterea secreției tiroidiene (hipertiroidism), mărirea glandei tiroide și proeminența globilor oculari. Cauza exactă a acestei tulburări nu este cunoscută. Se crede că este moștenită ca o trăsătură autosomal recesivă.
Este sindromul autoimun poliglandular?
Sindromul poliglandular autoimun tip 1 (APS-1) este o tulburare moștenită recesiv, rară și complexă, de disfuncție a celulelor imune cu autoimunități multiple. Se prezintă ca un grup de simptome, inclusiv glande endocrine care pot pune viața în pericol și disfuncții gastro-intestinale.
Ce este sindromul insuficienței poliglandulare?
Sindroamele de deficiență poliglandulară (SPD) sunt caracterizate prin deficiențe secvențiale sau simultane ale funcției mai multor glande endocrine care au o cauză comună. Etiologia este cel mai adesea autoimună. Clasificarea depinde de combinația de deficiențe, care se încadrează în 1 din 3 tipuri.
Ce este boala poliautoimună?
Sindroamele autoimune poliglandulare (PAS) sunt poliendocrinopatii rare caracterizate prin insuficiența mai multor glande endocrine, precum și a organelor neendocrine, cauzate de o distrugere mediată imun a țesuturilor endocrine.
Recomandat:
Se poate vindeca sindromul Hoffa?
Fără tratament, sindromul Hoffa nu va dispărea de la sine. Dacă a fost prezent timp de șase săptămâni sau mai mult, veți avea nevoie de ajutor. Unii oameni renunță la hobby-urile și trecutul și se rezolvă în câteva luni de odihnă, dar revine când se întorc la sporturile lor.
Cum este tratat sindromul wernicke korsakoff?
Encefalopatia Wernicke reprezintă faza „acută” a tulburării, iar sindromul amnezic Korsakoff reprezintă tulburarea care progresează la o etapă „cronică” sau de lungă durată. Tratamentul implică înlocuirea tiaminei și asigurarea nutriției și hidratării adecvate.
Este sindromul autoimun poliglandular?
Sindromul poliglandular autoimun tip 1 (APS-1) este o tulburare moștenită recesiv, rară și complexă, de disfuncție a celulelor imune cu autoimunități multiple. Se prezintă ca un grup de simptome, inclusiv glande endocrine care pot pune viața în pericol și disfuncții gastro-intestinale.
Se poate vindeca sindromul Zollinger-Ellison?
Perspective / Prognostic Afecțiunea poate fi vindecată dacă gastrinomul este îndepărtat cu succes prin intervenție chirurgicală. Dacă intervenția chirurgicală nu este posibilă, în unele cazuri sindromul Zollinger-Ellison poate fi gestionat medical.
Se poate vindeca sindromul arterei mezenterice superioare?
Care sunt posibilele rezultate ale sindromului arterei mezenterice superioare? SMAS este o cauză tratabilă medical a obstrucției intestinale subțire cu un prognostic general bun. Tratamentul medical conservator cu reabilitare nutrițională este cea mai puțin riscantă dintre opțiunile de tratament și are succes la majoritatea pacienților.
