Solvenții deuterati scumpi au fost folosiți în mod tradițional pentru spectroscopia RMN pentru a pentru a facilita blocarea și alinierea, precum și pentru a suprima semnalul mare de solvent care altfel ar avea loc în RMN-ul proton. spectru. Progresele în instrumentarea RMN fac acum inutilă utilizarea de rutină a solvenților deuterati.
De ce sunt necesari solvenții deuterati în RMN?
În spectroscopia RMN cu protoni, solventul deuterat (îmbogățit cu >99% deuteriu) trebuie utilizat pentru a evita înregistrarea unui semnal de interferență mare sau a semnalelor de la proton(i) (adică, hidrogen-1)prezent în solventul însuși.
De ce este folosit un solvent deuterat în 1H RMN?
Explicație: Motivul 1: Pentru a evita inundarea de către semnalul solventului. … Un solvent obișnuit care conține protoni ar oferi o absorbție uriașă a solventului care ar domina spectrul 1H-RMN. Majoritatea spectrelor 1H - RMN sunt, prin urmare, înregistrate într-un solvent deuterat, deoarece atomii de deuteriu absorb la o frecvență complet diferită.
De ce este folosit deuteriu în loc de hidrogen?
Nucleul de deuteriu este de de două ori mai greu decât nucleul de hidrogen, deoarece conține atât un neutron, cât și un proton. Astfel, o moleculă care conține puțin deuteriu va fi mai grea decât una care conține tot hidrogenul. Pe măsură ce o proteină este din ce în ce mai deuterat, masa moleculară crește în mod corespunzător.
De ce este utilizat CDCl3 în RMN în loc deCHCl3?
Deoarece CDCl3 are 1 deuteriu (n=1), iar tipul de spin este 1 (I=1), obțineți 2(1)(1) + 1=3, deci 3 vârfuri. Hidrogenul obișnuit are tipul de spin 1/2, motiv pentru care există o regulă diferită de împărțire pentru acesta (regula n + 1). Semnalul CHCl3 este un singlet deoarece decuplarea protonilor a fost folosită pentru a colecta datele.
