În 1717, Blair a raportat pentru prima dată constatările autopsiei de stenoză pilorică. Deși descrierea semnelor și simptomelor stenozei pilorice hipertrofice infantile poate fi găsită în secolul al XVII-lea, tabloul clinic și patologia nu au fost descrise cu exactitate până în 1887 de către medicul pediatru danez Hirschsprung.
Când a fost descoperită operația de stenoză pilorică?
Aproximativ unul până la doi la 1.000 de copii sunt afectați, iar bărbații sunt afectați de aproximativ patru ori mai des decât femelele. Afecțiunea este foarte rară la adulți. Prima descriere a stenozei pilorice a fost în 1888 cu managementul chirurgical efectuat pentru prima dată în 1912 de Conrad Ramstedt. Înainte de tratamentul chirurgical, majoritatea bebelușilor au murit.
Se nasc bebelușii cu stenoză pilorică?
Cauzele stenozei pilorice sunt necunoscute, dar factorii genetici și de mediu ar putea juca un rol. Stenoza pilorică de obicei nu este prezentă la naștere și probabil se dezvoltă ulterior.
De ce stenoza pilorică nu este la naștere?
Ce cauzează stenoza pilorică? Se crede că bebelușii care dezvoltă stenoză pilorică nu se nasc cu aceasta, dar au îngroșarea progresivă a pilorului după naștere. Un copil va începe să prezinte simptome atunci când pilorul este atât de gros încât stomacul nu se poate goli corespunzător. Cauza acestei îngroșări nu este clară.
Când a devenit tratabilă stenoza pilorică?
Obiectiv: stenoza pilorică a fost primaraportat în 1717 și a fost tratabil de la începutul anilor 1900. Spitalul nostru a fost deschis în 1860.
