2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-13 00:11
Devreme în 1969 , Darley et al. a definit disartria ca un termen colectiv pentru tulburările de vorbire asociate. Clasificarea disartriei include disartria flască, disartria spastică, disartria ataxică, disartria hipokinetică, hiperkinezia hiperkinetică Hiperkinezia este o stare de neliniște excesivă care este prezentată într-o mare varietate de tulburări care afectează tulburările. controlează mișcarea motorie, cum ar fi boala Huntington. Este opusul hipokineziei, care se referă la scăderea mișcării corpului, așa cum se manifestă de obicei în boala Parkinson. https://en.wikipedia.org › wiki › Hiperkinezia
Hiperkinezie - Wikipedia
disartrie, disartrie unilaterală a neuronului motor superior și disartrie mixtă4.
De unde vine disartria?
Dizartria cauzează adesea vorbire neclară sau lentă, care poate fi dificil de înțeles. Cauzele frecvente ale disartriei includ afecțiuni ale sistemului nervos și afecțiuni care provoacă paralizie facială sau slăbiciune a mușchilor limbii sau gâtului. Anumite medicamente pot provoca, de asemenea, disartrie.
Care sunt cele 6 tipuri de disartrie?
Există șase tipuri majore de disartrie: disartrie flacdă asociată cu afectarea neuronului motor inferior, disartrie spastică asociată cu neuronii motori superiori deteriorați legați de zonele motorii ale cortexului cerebral, disartrie ataxică cauzată în principal de disfuncția cerebeloasă și hipercineticădisartrie și …
Unde se localizează disartria?
Localizare: zonă sau sistem neuroanatomic implicat. Disartria, în funcție de tip, poate rezulta din afectarea sistemului de neuroni motor superior, a sistemului de neuroni motor inferior, a cerebel, a sistemului extrapiramidal sau a combinațiilor acestor zone..
Cine are disartrie?
Dizartria este o tulburare motorie a vorbirii în care mușchii care sunt utilizați pentru a produce vorbirea sunt deteriorați, paralizați sau slăbiți. Persoana cu disartrie nu-și poate controla limba sau căsuța vocală și poate injuria cuvintele.
Recomandat:
Când a fost descoperită epidermoliza buloasă distrofică?
Epidermoliza buloasă a fost descoperită pentru prima dată în la sfârșitul anilor 1800. Este membru al unei familii de boli numite boli de vezicule. Este epidermoliza buloasă distrofică o boală rară? Epidermolysis bullosa acquisita (o formă dobândită de EB) este o tulburare autoimună rară și nu este moștenită.
Când a fost descoperită anemia pernicioasă?
Boala cauzată de deficitul de vitamina B12 a fost descrisă pentru prima dată de Addison în 1855 și a devenit cunoscută sub numele de anemie Addison sau anemie Biermer. Simptomele au inclus paloare, dificultăți de respirație, icter, pierdere în greutate și spasme musculare.
Când a fost descoperită olivina?
Cel mai vechi nume dat unei specii incontestabile din grupul de olivine a fost chrysolit (chrysolit) și a fost numit de Johan Gottschalk Wallerius în 1747, deși numele crisolit a fost folosit mai târziu de B althasar Georges Sage în 1777 pentru ceea ce acum este cunoscut sub numele de prehnit.
Când a fost descoperită gelatina?
Acea cutie mică de pudră fructată are destul de multă istorie! Gelatina a fost descoperită pentru prima dată în 1682, când Denis Papin, un francez, a efectuat experimente și cercetări pe acest subiect. A dus la descoperirea unei metode de îndepărtare a materialului lipicios din oasele animalelor prin fierbere.
Când a fost descoperită agammaglobulinemia?
Agammaglobulinemia (ARA) Agammaglobulinemia legată de X (XLA) a fost descrisă pentru prima dată în 1952 de Dr. Ogden Bruton. Această boală, numită uneori Agammaglobulinemie Bruton sau Agammaglobulinemie congenitală, a fost una dintre primele boli de imunodeficiență identificate.
