amniocenteza, o metodă de diagnostic prenatal prin care se introduce un ac în sacul amniotic care înconjoară fătul. Amniocenteza este folosită cel mai adesea pentru a detecta sindromul Down și alte anomalii cromozomiale. Acest test se face de obicei în al doilea trimestru, după 15 săptămâni de gestație.
La ecografie puteți spune dacă un copil are sindromul Down?
O ultrasunete poate detecta lichid în partea din spate a gâtului unui făt, ceea ce indică uneori sindromul Down. Testul cu ultrasunete se numește măsurarea translucidității nucale.
Este sindromul Down evident la naștere?
Sindromul Down este de obicei destul de evident de îndată ce se naște un copil cu această tulburare, deoarece multe dintre caracteristicile sale fizice distinctive sunt prezente la naștere.
Cum îți poți da seama dacă un făt are sindromul Down?
Diagnosticarea sindromului Down
Părinții care cred că copilul lor ar putea avea sindromul Down pot observa ochii înclinați, fața cu aspect plat sau tonusul muscular scăzut. Bebelușii cu sindrom Down pot părea slab în activitate și le poate dura mai mult pentru a atinge etapele de dezvoltare. Acestea pot include starea în picioare, târârile sau mersul pe jos.
Un copil cu sindrom Down poate arăta normal?
Persoanele cu sindrom Down arată la fel. Există anumite caracteristici fizice care pot apărea. Persoanele cu sindrom Down le pot avea pe toate sau pe niciuna. O persoană cu sindrom Downva arăta întotdeauna mai mult ca familia lui apropiată decât cu altcineva cu această boală.