Hemosideroza pulmonară idiopatică este o boală rară caracterizată prin episoade repetate de sângerare în plămâni, care poate provoca anemie și boli pulmonare. Corpul este capabil să elimine cea mai mare parte a sângelui din plămâni, dar o cantitate mare de fier este lăsată în urmă.
De ce este rea hemosideroza?
Hemosideroza pulmonară este o afecțiune pulmonară care provoacă sângerare extinsă sau hemoragie în interiorul plămânilor, ducând la o acumulare anormală de fier. Această acumulare poate provoca anemie și cicatrici pulmonare cunoscute sub numele de fibroză pulmonară.
Este hemosideroza moștenită?
Hemosiderina este una dintre proteinele (împreună cu feritina) care stochează fier în țesutul corpului. Acumularea excesivă a hemosiderinei în țesuturi provoacă hemosideroză. Această afecțiune este diferită de hemocromatoza, care este o afecțiune moștenită care vă face să absorbiți prea mult fier din alimente.
Ce este boala hemosideroză?
Hemosideroza este un termen folosit pentru acumularea excesivă a depozitelor de fier numite hemosiderin în țesuturi. (Consultați și Prezentare generală a supraîncărcării cu fier. Oamenii pierd cantități mici de fier în fiecare zi și chiar și o… citește mai mult.) Plămânii și rinichii sunt adesea locuri de hemosideroză. Hemosideroza poate rezulta din.
Cum este diagnosticat IPH?
Diagnostic. Clinic, IPH se manifestă ca o triadă de hemoptizie, infiltrate parenchimatoase difuze pe radiografiile toracice șianemie prin deficit de fier. Este diagnosticat la o vârstă medie de 4,5 plus sau minus 3,5 ani și este de două ori mai frecvent la femei.
