Hipoglicemia cetotică (KH) este cea mai frecventă cauză a hipoglicemiei care se prezintă la Urgențe (UR) la copiii sănătoși între 6 luni și 6 ani [1, 2]. Este de obicei declanșată de scăderea aportului oral din cauza bolilor gastro-intestinale cu vărsături și/sau post prelungit.
Cum preveniți hipoglicemia cetotică?
Copiii cu hipoglicemie cetotică au tendința de a crește din ea până în clasa a 3-a sau a 4-a. Părinții sunt instruiți ca copilul să să evite postul. Aceștia primesc o gustare înainte de culcare și, dacă vărsă sau refuză să mănânce, ar trebui să se trezească în timpul nopții și să li se ofere gustări sau lichide care conțin glucoză.
Cum este diagnosticată hipoglicemia cetotică?
Cele mai utile teste de diagnostic includ măsurarea insulinei, hormonului de creștere, cortizolului și acidului lactic în momentul hipoglicemiei. Nivelurile plasmatice de acilcarnitină și acizii organici din urină exclud unele dintre bolile metabolice importante.
Hipoglicemia cetotică este genetică?
Concluzii: Mutațiile în genele implicate în sinteza și degradarea glicogenului au fost întâlnite frecvent la copiii cu hipoglicemie cetotică idiopatică. GSD IX este probabil o cauză neapreciată a hipoglicemiei cetotice la copii, în timp ce GSD 0 și VI sunt relativ mai puțin frecvente.
Care sunt cauzele hipoglicemiei non-cetotice?
Hipoglicemia non-cetotică este cauza rară a hipoglicemiei la copiii dinperioada copilăriei. Hipoglicemia non-cetotică poate fi asociată cu tulburări ale metabolismului fructozei sau galactozei, hiperinsulinism, oxidare a acizilor grași și deficit de GH.
