Toluenul și fenolul sunt mai reactivi decât benzenul deoarece grupurile lor adaugă densitate de electroni la inel . Gruparea metil a toluenului adaugă densitate electronică prin efectul inductiv efect inductiv În chimie, efectul inductiv este un efect privind transmiterea partajării inegale a electronului de legătură printr-un lanț de atomi dintr-o moleculă, conducând la un dipol permanent într-o legătură. … Pe scurt, grupările alchil tind să doneze electroni, ceea ce duce la efectul +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Efect_inductiv
Efect inductiv - Wikipedia
iar gruparea hidroxil din fenol poate delocaliza una dintre perechile singure de pe atomul de oxigen în inel (demonstrat pe tabla albă).
De ce este toluenul mai rapid decât benzenul?
Dacă obținem mai mult nitrotoluen (toți cei trei izomeri) decât nitrobenzen, toluenul a reacționat mai repede decât benzenul. … Nu există o astfel de structură în intermediarul pentru nitrarea benzenului, așa că intermediarul pentru nitrarea toluenului este mai stabil și reacția care trece prin el este mai rapidă.
De ce toluenul este cel mai reactiv?
Concluzie: toluenul este mai reactiv la nitrarea electrofilă datorită prezenței grupării metil donoare de electroni.
De ce reactivitatea benzenului NO2 este lentă în comparație cu benzenul?
Rețineți că nitrobenzenul este mai puțin reactiv decât benzenul deoarece nitrogrupa este un substituent dezactivator. Observați, de asemenea, că reacțiile de meta-substituție pe nitrobenzen sunt mai rapide decât reacțiile de para-substituție, deoarece grupul nitro este un grup meta-director.
Este toluenul mai reactiv decât acidul benzoic?
Datorită efectului +I al CH3 în toluen, este mai reactiv decât benzenul. Datorită naturii atrăgătoare de electroni a grupării -COOH din acidul benzoic și a grupării -NO2 din nitrobenzen, atât acidul benzoic, cât și nitrobenzenul sunt mai puțin reactivi decât benzenul.