2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-13 00:11
Istoric familial. Majoritatea persoanelor care dezvoltă tumori hipofizare nu t au antecedente familiale ale bolii. Dar rareori, tumorile hipofizare pot apărea în familii. Uneori, când tumorile hipofizare apar în familii, ele se găsesc împreună cu alte tipuri de tumori ca parte a unui sindrom genetic genetic epidemiologie. Aproximativ 1 din 50 de persoane sunt afectate de o tulburare cunoscută cu o singură genă, în timp ce aproximativ 1 din 263 sunt afectați de o tulburare cromozomială. Aproximativ 65% dintre oameni au un fel de problemă de sănătate ca urmare a mutațiilor genetice congenitale. https://en.wikipedia.org › wiki › Tulburare_genetică
Tulburare genetică - Wikipedia
(vezi secțiunea următoare).
Care sunt simptomele unei tumori pe glanda pituitară?
În funcție de hormonii afectați, simptomele pot include:
- Greață.
- Slăbiciune.
- Scădere în greutate sau creștere în greutate inexplicabilă.
- Căderea părului corporal.
- Senzație de frig.
- Senzație de oboseală sau slăbiciune.
- Modificări menstruale sau pierderea perioadelor menstruale la femei.
- Disfuncție erectilă (probleme cu erecțiile) la bărbați.
Te-ai născut cu o tumoare hipofizară?
Craniofaringiom/Chist Cleft Rathke: Aceste tumori sunt congenitale – o problemă în dezvoltarea glandei pituitare care începe în timpul dezvoltării fetale (în uter), este prezentă la naștere, dar nu poate provoca aproblemă până la copilărie sau la vârsta adultă până când creșterea cauzează o problemă.
Sunt frecvente tumorile de pe glanda pituitară?
Cancerile de glandei pituitare sunt rare. Doar câteva sute au fost descrise vreodată în reviste medicale. Ele pot apărea la orice vârstă, dar cele mai multe se găsesc la persoanele în vârstă. Aceste tipuri de cancer produc de obicei hormoni, la fel ca multe adenoame.
Puteți duce o viață normală cu o tumoare hipofizară?
În general, atunci când o tumoare hipofizară nu este vindecată, oameni își trăiesc viața, dar pot fi nevoiți să facă față problemelor cauzate de tumoare sau de tratamentul acesteia, cum ar fi problemele de vedere sau niveluri hormonale prea mari sau prea scăzute.
Recomandat:
Deformările urechii sunt ereditare?
La unii copii, o deformare a urechii este un simptom al unei tulburări genetice care poate afecta mai multe sisteme ale corpului, cum ar fi sindromul Goldenhar și sindromul CHARGE. Deformările urechii pot fi moștenite sau cauzate de mutații genetice.
Sunt tremorurile familiale ereditare?
Varietatea moștenită de tremor esențial (tremor familial) este o tulburare autosomal dominantă. Este necesară o genă defectă de la un singur părinte pentru a transmite afecțiunea. Dacă aveți un părinte cu o mutație genetică pentru tremor esențial, aveți o șansă de 50% să dezvoltați singur tulburarea.
Cercanele întunecate sunt ereditare?
Genetica: Cercanele pot fi ereditare. Cercetările au descoperit că, dacă cineva are cearcăne sub ochi, acestea apar și la alți membri ai familiei. Este posibil să scapi de cercurile întunecate ereditare? Există tratamente disponibile pentru cercurile întunecate moștenite?
Sunturile hepatice la câini sunt ereditare?
Un șunt este considerat ereditar, așa că câinii afectați trebuie sterilizați sau sterilizați. Sunturile hepatice la pui sunt genetice? Studiile genetice asupra șunturilor hepatice la Yorkshire Terrier, Cairn Terrier, Irish Wolfhound și M altese s-au dovedit a fi o bază ereditară.
Picioarele stridente sunt ereditare?
Este mai frecvent în țările în curs de dezvoltare, unde copiii nu primesc suficiente alimente îmbogățite cu vitamina D. Uneori, rahitismul poate apărea în familii din cauza unei probleme genetice care afectează modul în care organismul folosește vitamina D.
