2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-13 00:11
HNO3 și Conc. H2SO4 la temperaturi scăzute. −Grupul NH2 prezent în anilină este o grupare puternic activatoare și este orto și para direcționare. … Ca urmare, atunci când se efectuează nitrarea anilinei, nu numai că dă produse de nitrare, ci și unii produși de oxidare.
Ce se întâmplă când anilina este supusă nitrației?
În cazul nitrarii în anilină, acidul azotic protonează anilina pentru a forma ionul aniliniu. Acum, deoarece atomul de azot nu are o pereche singură de conjugat, nu are nici un efect mezomer asupra inelului, dar deoarece azotul este acum protonat, are un efect inductiv negativ ridicat.
De ce anilina este metadirecționată în nitrare?
Grupa anilinium, care nu mai posedă o pereche de electroni liberi (legată cu H^+), dezactivează inelul aromatic către substituția electrofilă, de asemenea ionul aniliniu care este meta-directivă. Prin urmare, nitrarea anilinei dă derivatul meta împreună cu orto și para.
De ce nitrarea anilinei este dificilă?
Nitrarea anilinei este dificilă deoarece anilina se oxidează în anilină protonată. Nitrarea directă a anilinei nu este un proces fezabil, deoarece acidul azotic oxidează cea mai mare parte a anilinei pentru a da produși de oxidare gudron, împreună cu doar o cantitate mică de produse nitrați.
De ce anilina dă nitroanilină la nitrare?
Nitrarea anilinei în mediu puternic acid dă, de asemenea, m-nitroanilinădeoarece. În ciuda substituenților, grupa nitro merge întotdeauna doar în poziția m. … În mediu acid (puternic), anilina este prezentă ca ion aniliniu. În absența substituenților, grupa nitro merge întotdeauna în poziția m.
Recomandat:
În anilină grupul nh2?
Grupa -NH2 din anilină este orientată în natură o și p-, deoarece crește densitatea electronilor pe pozițiile o și p din cauza rezonanței. De ce gruparea NH2 din anilină este orto și para direcționată către substituția aromatică electrofilă?
Cum se transformă anilina în clorobenzen?
Nitritul de sodiu și acidul clorhidric reacţionează cu anilina formând sare de diazoniu. Acum, dacă această sare de diazoniu este lăsată să reacționeze cu CuCl, atunci va înlocui gruparea diazoniu de pe inelul aromatic și va da clorobenzen ca produs.
Care dintre următoarele dă) anilină prin reducerea nitrobenzenului?
Reducerea nitrobenzenului cu care dintre următorii reactiv dă anilină? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH în timp ce toți ceilalți reactivi dau anilină. Care dintre următoarele este produsul de reducere al nitrobenzenului? Răspuns complet: Când compușii nitro sunt redusi, se formează amine.
Acidul sulfanilic este anilină?
Acidul 4-aminobenzensulfonic este un acid aminobenzensulfonic care este anilină sulfonat în poziţia para. Are rol de metabolit xenobiotic, xenobiotic, contaminant de mediu și alergen. Cum se transformă anilina în acid sulfanilic? Anilina la încălzire cu acid sulfuric dă acid sulfanilic.
Anilina dă reacție carbilamină?
N-metil anilină nu dă testul de carbilamină. Care compus nu dă reacția carbilaminei? 1. Anilina….. Compusul organic care nu este supus testului de carbilamină etil metil amină. Care amine dă reacția carbilaminelor? CH3NHC2H5 Este anilina o amină primară?
