HNO3 și Conc. H2SO4 la temperaturi scăzute. −Grupul NH2 prezent în anilină este o grupare puternic activatoare și este orto și para direcționare. … Ca urmare, atunci când se efectuează nitrarea anilinei, nu numai că dă produse de nitrare, ci și unii produși de oxidare.
Ce se întâmplă când anilina este supusă nitrației?
În cazul nitrarii în anilină, acidul azotic protonează anilina pentru a forma ionul aniliniu. Acum, deoarece atomul de azot nu are o pereche singură de conjugat, nu are nici un efect mezomer asupra inelului, dar deoarece azotul este acum protonat, are un efect inductiv negativ ridicat.
De ce anilina este metadirecționată în nitrare?
Grupa anilinium, care nu mai posedă o pereche de electroni liberi (legată cu H^+), dezactivează inelul aromatic către substituția electrofilă, de asemenea ionul aniliniu care este meta-directivă. Prin urmare, nitrarea anilinei dă derivatul meta împreună cu orto și para.
De ce nitrarea anilinei este dificilă?
Nitrarea anilinei este dificilă deoarece anilina se oxidează în anilină protonată. Nitrarea directă a anilinei nu este un proces fezabil, deoarece acidul azotic oxidează cea mai mare parte a anilinei pentru a da produși de oxidare gudron, împreună cu doar o cantitate mică de produse nitrați.
De ce anilina dă nitroanilină la nitrare?
Nitrarea anilinei în mediu puternic acid dă, de asemenea, m-nitroanilinădeoarece. În ciuda substituenților, grupa nitro merge întotdeauna doar în poziția m. … În mediu acid (puternic), anilina este prezentă ca ion aniliniu. În absența substituenților, grupa nitro merge întotdeauna în poziția m.
