Gelurile de agaroză sunt folosite cu ADN, datorită dimensiunii mai mari a biomoleculelor (fragmentele de ADN sunt adesea de mii de kDa). Pentru gelurile proteice, poliacrilamida oferă rezoluție bună, deoarece dimensiunea mult mai mică (50 kDa este tipic) este mai potrivită pentru golurile intermoleculare mai strânse ale gelului.
Care este diferența dintre electroforeza pe gel de agaroză și electroforeza pe gel de poliacrilamidă?
Principala diferență dintre agaroză și poliacrilamidă este că agaroză este utilizată în electroforeza pe gel de agaroză (AGE) în principal pentru separarea ADN-ului, în timp ce poliacrilamida este utilizată în gelul de poliacrilamidă electroforeză (PAGE) în principal pentru separarea proteinelor.
De ce gelurile de poliacrilamidă sunt mai bune decât gelul de agaroză?
Gelurile de poliacrilamidă au următoarele trei avantaje majore față de gelurile de agaroză: (1) Puterea lor de rezoluție este atât de mare încât pot separa molecule de ADN ale căror lungimi diferă cu până la 0,1% (adică 1 bp la 1000 bp).). (2) Pot găzdui cantități mult mai mari de ADN decât gelurile de agaroză.
De ce se folosește poliacrilamida în locul agarozei atunci când se caracterizează proteinele?
Poliacrilamida și agaroza sunt două matrici suport utilizate în mod obișnuit în electroforeză. … Agaroza are o dimensiune mare a porilor și este potrivită pentru separarea acizilor nucleici și a complexelor mari de proteine. Poliacrilamida are o dimensiune mai mică a porilor și este ideală pentruseparând majoritatea proteinelor și acizilor nucleici mai mici.
De ce se folosește gel de poliacrilamidă?
Electroforeza pe gel de poliacrilamidă (PAGE) este folosită în mod obișnuit pentru analiza proteinelor și poate fi folosită și pentru a separa fragmente de acid nucleic mai mici de 100 bp. Acizii nucleici sunt de obicei analizați folosind un sistem tampon continuu în care există o compoziție constantă a tamponului, pH și dimensiunea porilor pe tot gelul.
