Epoxizii sunt mult mai reactivi decât eterii simpli din cauza tensiunii inelului. Nucleofilii atacă C electrofil al legăturii C-O, determinând ruperea acestuia, ducând la deschiderea inelului. Deschiderea inelului ameliorează tensiunea inelului. Produsele sunt de obicei alcooli bi-substituiți.
Ce poate deschide un epoxid?
De exemplu, acid apos [adesea prescurtat „H3O+”] va deschide un epoxid în condiții MULT mai blânde decât un „ eter obișnuit, cum ar fi eterul dietilic, deoarece epoxizii au o tensiune inelar considerabilă [aproximativ 13 kcal/mol].
Deschiderea inelului epoxid este sn1 sau sn2?
Când un epoxid asimetric suferă solvoliză în metanol bazic, deschiderea inelului are loc printr-un mecanism S N2 și cel mai puțin substituit carbonul reacționează cu nucleofilul din considerente sterice și produce produsul B în exemplul de mai jos.
Ce este un inel epoxid?
Epoxid, eter ciclic cu un inel cu trei membri. Structura de bază a unui epoxid conține un atom de oxigen atașat la doi atomi de carbon adiacenți ai unei hidrocarburi. … Epoxizii sunt ușor de deschis, în condiții acide sau bazice, pentru a da o varietate de produse cu grupe funcționale utile.
Ce sunt reacțiile de deschidere a inelului?
A polimerizare în care un monomer ciclic dă o unitate monomerică care este aciclică sau conține mai puține cicluri decât monomerul. Notă: Dacă monomerul este policiclic,deschiderea unui singur inel este suficientă pentru a clasifica reacția drept polimerizare cu deschidere a inelului.
