Dacă poziția C-3 este ocupată, atunci substituția electrofilă are loc la C-2 și dacă ambele sunt ocupate, atunci atacurile electrofile la C-6 poziția. 3.1. 1 Protonație: indolul este o bază foarte slabă pKa -3,5. Atomul de azot al indolului se protonează cu ușurință chiar și în apă (la pH=7) dând cation 1H-indolium.
De ce are loc substituția electrofilă a indolului la C 3?
Poziția cea mai reactivă prezentă în inelul indol este al treilea carbon. Acesta este mai reactiv față de reacția de substituție electrofilă și este chiar foarte reactiv decât benzenul. Formilarea Vilsmeier-Haack poate avea loc la a treia poziție a indolului. …
Ce se înțelege prin atac electrofil?
Reacțiile de substituție electrofile sunt reacții chimice în care un electrofil înlocuiește o grupare funcțională într-un compus, care este de obicei, dar nu întotdeauna, un atom de hidrogen. … Unii compuși alifatici pot suferi și substituție electrofilă.
În ce poziție a antracenului atacul electrofil este cel mai stabil și de ce?
În majoritatea celorl alte reacții ale antracenului, inelul central este, de asemenea, vizat, deoarece este cel mai reactiv. Substituția electrofilă are loc la pozițiile „9” și „10” ale inelului central, iar oxidarea antracenului are loc rapid, dând antrachinonă, C14H8O2 (mai jos).
Ince poziție are loc substituția nucleofilă a chinolinei?
Quinolina suferă, de asemenea, reacții de substituție nucleofilă. Înlocuirea are loc la C-2 (sau la C-4 dacă C-2 este blocat).
