GALP (Galanina Like Peptide) este o genă care codifică proteine. Bolile asociate cu GALP includ ganglioneuroblastomul și ganglioneuromul. Adnotările Ontologiei genelor (GO) legate de această genă includ activitatea hormonală.
Care sunt simptomele GALT?
Semnele timpurii ale GALT includ:
- Creștere slabă în greutate și creștere (cunoscută sub numele de eșec de a prospera)
- Hrănire și supt slabe.
- Vărsături.
- Diaree.
- Dormit mai mult sau mai des.
- Oboseală.
- Iritabilitate.
- Scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie)
Cum este tratată deficiența G alt?
Deficit de GALT: Lipsa enzimei numite GALT (galactoză-1-fosfat uridil transferază) care provoacă boala metabolică genetică galactozemie, una dintre bolile din multe panouri de screening pentru nou-născuți. Boala poate fi fatală, dacă nu este detectată. Dacă este detectată, poate fi tratată prin evitarea galactozei din dietă.
Ce cauzează GALT?
Ce cauzează galactozemia? Galactozemia clasică apare atunci când o enzimă numită galactoză-1-fosfat uridiltransferază (GALT) lipsește sau nu este funcțională. Această enzimă hepatică este responsabilă de descompunerea galactozei (un produs secundar al zahărului al lactozei care se găsește în laptele matern, laptele de vacă și alte produse lactate) în glucoză.
Care este principala cauză a gutei?
Guta este cauzată de o afecțiune cunoscută sub denumirea de hiperuricemie, în care există prea mult acid uric în organism. Corpul produce acid uric atunci când descompune purinele, care se găsesc în corpul tău și în alimentele pe care le consumi.
