Paralizia cerebrală este de obicei cauzată de o problemă care afectează dezvoltarea creierului unui copil în timp ce acesta crește în uter. Acestea includ: afectarea unei părți a creierului numită substanță albă, posibil ca urmare a unui aport redus de sânge sau oxigen – aceasta este cunoscută sub numele de leucomalacie periventriculară (PVL)
Cum începe paralizia cerebrală?
CP începe în zona creierului care controlează capacitatea de a mișca mușchii. Paralizia cerebrală poate apărea când acea parte a creierului nu se dezvoltă așa cum ar trebui sau când este deteriorată chiar în timpul nașterii sau la începutul vieții. Majoritatea persoanelor cu paralizie cerebrală se nasc cu ea. Aceasta se numește CP „congenital”.
Este paralizia cerebrală genetică sau ereditară?
În timp ce Paralizia cerebrală nu este o afecțiune ereditară, cercetătorii au descoperit că factorii ereditari pot predispune o persoană la paralizie cerebrală. Deși o anumită tulburare genetică nu cauzează în mod direct paralizia cerebrală, influențele genetice pot provoca efecte mici asupra multor gene.
Dispare paralizia cerebrală?
Nu există niciun tratament pentru paralizia cerebrală. Dar resursele și terapiile pot ajuta copiii să crească și să se dezvolte la cel mai mare potențial al lor. De îndată ce CP este diagnosticată, un copil poate începe terapia pentru mișcare și alte domenii care au nevoie de ajutor, cum ar fi învățarea, vorbirea, auzul și dezvoltarea socială și emoțională.
La ce vârstă apare paralizia cerebrală?
Semnele de paralizie cerebrală apar de obicei în primele luni de viață , dar mulți copii nu sunt diagnosticați până la vârsta de 2 ani sau mai târziu. În general, semnele timpurii ale paraliziei cerebrale includ1, 2: întârzieri de dezvoltare. Copilul ajunge lent la repere, cum ar fi să se rostogolească, să stea, să se târască și să meargă.
