Anemia hemolitică este o tulburare în care celulele roșii din sânge sunt distruse mai repede decât se pot produce. Distrugerea globulelor roșii se numește hemoliză. Celulele roșii transportă oxigen în toate părțile corpului.
Care este cea mai frecventă cauză a anemiei hemolitice?
Condițiile care pot duce la anemie hemolitică includ tulburări de sânge moștenite, cum ar fi siclemie sau talasemie, tulburări autoimune, insuficiență a măduvei osoase sau infecții. Unele medicamente sau reacții adverse ale transfuziilor de sânge pot provoca anemie hemolitică.
Ce este anemiile hemolitice dobândite?
Anemia hemolitică autoimună dobândită este o tulburare care apare la persoanele care anterior aveau un sistem normal de celule roșii din sânge. Tulburarea poate apărea ca urmare a unei alte afecțiuni medicale sau în legătură cu aceasta, caz în care este „secundară” unei alte tulburări.
Ce este tratamentul anemiei hemolitice?
Tratamentele pentru anemie hemolitică includ transfuzii de sânge, medicamente, plasmafereză (PLAZ-meh-feh-RE-sis), intervenții chirurgicale, transplanturi de celule stem de sânge și măduvă și modificări ale stilului de viață. Este posibil ca persoanele care au anemie hemolitică ușoară să nu aibă nevoie de tratament, atâta timp cât starea nu se agravează.
Ce cauzează distrugerea prematură a celulelor roșii din sânge?
Etiologia distrugerii premature a eritrocitelor este diversă și se poate datora unor afecțiuni precum membrana intrinsecădefecte, hemoglobine anormale, defecte enzimatice ale eritrocitelor, distrugerea imună a eritrocitelor, leziuni mecanice și hipersplenism. Hemoliza poate fi un fenomen extravascular sau intravascular.
