Alfa talasemie Alfa-talasemie Alfa-talasemie (α-talasemie, α-talasemie) este o formă de talasemie care implică genele HBA1 și HBA2. Talasemiile sunt un grup de afecțiuni ale sângelui moștenite care au ca rezultat producerea afectată de hemoglobină, molecula care transportă oxigenul în sânge. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talasemia
Alfa-talasemie - Wikipedia
intermedia sau boala HbH, provoacă hemoliză și anemie severă. Alfa talasemia majoră cu Hb Bart provoacă hidrops fetal nonimunitar în uter, care este aproape întotdeauna fatal.
Care este cea mai severă talasemie?
În alfa-talasemia, severitatea talasemiei pe care o aveți depinde de numărul de mutații genetice pe care le moșteniți de la părinții dvs. Cu cât sunt mai multe gene mutante, cu atât talasemia este mai gravă. În beta-talasemia, severitatea talasemiei pe care o aveți depinde de ce parte a moleculei de hemoglobină este afectată.
Alfa talasemia se poate agrava?
Simptomele se pot agrava cu febră. De asemenea, se pot agrava dacă sunteți expus la anumite medicamente, substanțe chimice sau agenți infecțioși. Transfuziile de sânge sunt adesea necesare. Aveți un risc mai mare de a avea un copil cu alfa talasemie majoră.
Care talasemie este cea mai frecventă?
Beta talasemia este o tulburare a sângelui destul de frecventă la nivel mondial. Mii de sugari cu beta talasemie se nasc în fiecare an. Beta talasemia apare cel mai frecvent la oameni din țările mediteraneene, Africa de Nord, Orientul Mijlociu, India, Asia Centrală și Asia de Sud-Est.
Care talasemie este periculoasă?
Beta talasemie majoră (numită și anemie Cooley). Persoanele cu beta talasemie majoră au simptome severe și anemie care pune viața în pericol. Au nevoie de transfuzii de sânge regulate și alte tratamente medicale.
